In-house CRA I
募集要項
| JoB No. | 482 |
|---|---|
| 業種 | CRO/SMO/CSO |
| ポジション名 | In-house CRA I |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業務内容 |
新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、東京・大阪勤務の臨床開発モニターを募集しています。 グローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。 転職でグローバルな環境での臨床開発のキャリアを伸ばしていきたいとお考えの方、ICH・GCPのガイドラインに沿ったモニタリング経験をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 グローバル・スタディでの臨床開発サポート グローバルでのアライアンス企業が数社あり、それらのクライアントの国際共同治験プロジェクトのほか、さまざまなクライアントのモニタリングにかかわっていただくことになります。アジア・パシフィック以外にも、欧米の同じプロジェクト担当者とのコミュニケーションなど、英語スキルも自然と磨かれます。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 応募資格 |
Education/Qualifications: Bachelor degree or above Or, registered nurse or certified clinical technologist Experience: Experience of CRA (monitoring studies with medicinal products) at least for 2 years. Business level English; TOEIC score above 740 during the last 1 year or equivalent. Preferable experience/ skill: Experience of entire study lifecycle; start-up, recruitment/maintenance and close-out. Experience of at least one global study. QC Experience of audit or regulatory inspection |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 年収目安 | 450万〜550万円 |
| 備考 | — |
| 担当コンサルタント | 吉原 貴 |
企業情報
| 企業名 | — |
|---|---|
| 事業内容・会社の特徴 | — |
その他の求人情報
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