【医療機器】急募 (循環器領域)関東
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勤務地茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県
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職種医療機器営業
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業種CSO
募集要項
| 業務内容 |
ご入社後、クライアントである内資系医療機器企業の製品販売活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 内資系医療機器企業 【ご担当領域】 医療機器領域 【配属予定日】 ASAP 【配属勤務地】 関東圏もしくは東海 【採用人数】 １名 プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行 ・AIを使った心電図解析ソフトウェアの販売活動 ＜正社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行 【変更の範囲】その他当社が指定する業務 ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、当社が指定する地域への勤務地変更有 ・試用期間：６か月 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり ・試用期間：3か月 契約期間：期間の定めあり（契約期間についてはプロジェクトによりこれを定める） 特記事項：通算契約期間は入社日から5年を上限とする ・代理店との協業 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員また契約社員 面接評価、勤務地や就業条件によって決定いたします。 |
| 応募資格 |
・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下 ・MRもしくは医療機器での循環器領域 必須（代理店経験を含む） ・コミュニケーション能力が優れており、能動的に動ける方 |
| 英語力 | 問わない |
| 年収 | 450万 〜 750万円 |
| 給与詳細 |
＜正社員＞ 年俸制 4,500,000円～7,500,000円 （⽉額給与375,000〜625,000円） ※みなし労働外の残業手当については、就業規則の規定に則り支払う ・諸手当：MR手当（MR認定資格保持の場合）、外勤日当 ※各種手当は就業規則に則る ＜契約社員＞ ・月額給与 375,000～625,000円 ※みなし労働外の残業手当については、就業規則の規定に則り支払う ・諸手当：MR手当（MR認定資格保持の場合）、外勤日当 ※各種手当は就業規則に則る ・試用期間：3か月 契約期間：期間の定めあり（契約期間についてはプロジェクトによりこれを定める） |
| 勤務地 | 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 |
| 備考 |
企業情報
匿名
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【具体的な仕事内容】 診断・治療に用いられるプログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）の製造販売業、販売業者として、製品を日常診療だけでなく、治験や臨床試験で活用する等 のビジネス拡大を目指しています。販売エリアの拡大に伴い、一緒に作り上げていくメンバーを募集しています。 【具体的な仕事内容】 ご入社後は以下の職務を行っていただきます。 ◆ 医療機関、販売店との連携 医療機関、製品の販売代理店の窓口して、製品の販売から導入、アフターフォローを行います。 ◆ 製品販売の戦略企画 販売促進のための戦略企画・プラニングを行います。また、販促資料の作成・検討を行います。 ◆ 開発元との連携 エンドユーザーの声を聞き、それを開発元へフィードバックします。開発元や社内関連部署などと連携して、製品向上について検討します。 【やりがい】 ・画像診断領域と治療領域の懸け橋となり、幅広い領域の知識を習得することができます。 ・最先端の画像診断や治療を身近に感じることができます。 ・製品の開発から企画、営業、アフタフォローまで、製品に関する一連の流れに携わることができます。 ・今後も新たな製品を導入予定のため、新たなプロジェクトのスタートメンバーとして、リーダーシップ力・発想力をご発揮いただけます。 【キャリアパス】 ・プログラム医療機器という新たな分野での販売からトレーニングを一貫して経験できます。 ・日本国内のみでなく、海外展開を予定しているので、海外での販売構築も将来的に経験できます。 【プログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）について】 近年、科学技術の発展により、様々な新しいプログラムが開発され、利用されるようになってきました。そのような新しい製品の中には、従来の医療機器と同様に、疾病の診断・治療を目的としたものも現れてきたことから、平成25年の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号。以下「医薬品医療機器等法」という。）の改正により、単体プログラムについても医薬品医療機器等法の規制対象としています。 医薬品医療機器等法に基づき規制される医療機器プログラムは、医療機器としての目的性を有しており、かつ、意図したとおりに機能しない場合に患者（又は使用者）の生命及び健康に影響を与えるおそれがあるプログラム（ソフトウェア機能）（人の生命及び健康に影響を与えるおそれがほとんどないもの（一般医療機器に相当するもの）を除く。）であり、その基本的な考え方等は、「プログラムの医療機器該当性に関するガイドラインについて」（令和3年3月31日付け薬生機審発0331第１号・薬生監麻発0331第15号）において示しています。
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