【MR】2025年3月入社(オンコロジー領域)3エリア

ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】　外資系製薬企業 【ご担当領域】　脳神経外科領域 【配属予定日】　ASAP 【配属勤務地】　秋田県 【採用人数】 　1名 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ＜正社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行 　　　　　　【変更の範囲】その他当社が指定する業務 ・配属地：全国各地　※希望勤務地考慮 　　　　　　【変更の範囲】再配属時、当社が指定する地域への勤務地変更有 ・試用期間：６か月 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行 　　　　　　【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地　※希望勤務地考慮 　　　　　　【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり ・試用期間：3か月

仕事内容 当社では、科学を通じて患者の生活を変革するという一つのビジョンにインスパイアされています。がん、血液疾患、免疫系疾患、心血管疾患、そして業界で最も多様で有望なパイプラインの1つである私たちの情熱的な同僚たちは、それぞれ、意味のある変化をもたらすイノベーションに貢献しています。私たちが開拓したすべての治療に人間味をもたらします。私たちと一緒に変化を起こしましょう。 概要 医療機関の関係者に対して、対面或いはオンラインによるコミュニケーションにより科学的データに基づいた適正使用情報の提供、安全性情報の収集・報告を行い、自社製品の速やかな市場導入・普及活動を行う。また製品ごとに承認された条件に従ってPV / PMS活動を実施する。 役割と責任範囲 (下記の記載内容に限定されるわけではありません) 医師、薬剤師、および看護師とのコミュニケーションを取り、当社の企業方針およびプロモーションコードに従って製品をプロモーションする。 担当エリアにおいて自社製品に関する情報提供活動を適切かつスピーディに行い、販売プランの遂行に努める。 継続的に製品・疾患の学習と情報伝達スキルのトレーニングを行い、科学的データに基づいた正確な情報提供活動を医療用医薬品販売情報提供ガイドラインに則り行う。 医療機関の医師、薬剤師、看護師、医療技師とインテグリティに基づいたコミュニケーションを通して信頼関係を構築できる。 REVMATE（一部の製品に必須の適性管理プログラム）を理解し、当該製品採用（予定）施設の医療関係者にプログラムを理解・遵守して頂く事ができる PVおよびPMS活動を期限内に適切な方法で実施する。 特約店担当者と定期的にコミュニケーションし、担当施設における自社品関連動向を管理する。 MRの活動に加え、チーム目標を達成するためにチームの全てのメンバーと適切に連携する。

ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】　外資系製薬企業 【ご担当領域】　関節リウマチ・眼科領域 【配属予定日】　2025年3月1日 【配属勤務地】　・大阪府・三重県 【採用人数】 　 ２名 　 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ＜正社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行 　　　　　　【変更の範囲】その他当社が指定する業務 ・配属地：全国各地　※希望勤務地考慮 　　　　　　【変更の範囲】再配属時、当社が指定する地域への勤務地変更有 ・試用期間：６か月 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行 　　　　　　【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地　※希望勤務地考慮 　　　　　　【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可 ・月額給与 375,000～625,000円 　※みなし労働外の残業手当については、就業規則の規定に則り支払う ・諸手当：MR手当、外勤日当 　※各種手当は就業規則に則る 　試用期間：3か月 　契約期間：期間の定めあり（契約期間についてはプロジェクトによりこれを定める） 　特記事項：通算契約期間は入社日から5年を上限とする

ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】　外資系製薬企業 【ご担当領域】　希少疾病（循環器領域） 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。