明確に減少傾向にあるMRの状況と、今後の転職・キャリアの方向性
「このまま続けて大丈夫?」と悩み、転職する方が増えているMR。キャリアプランに悩んでいるMRへ、業界の将来性や検討可能な転職先についてご紹介します。
業務内容 |
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 |
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雇用形態 | 正社員、契約社員 |
応募資格 |
・大卒以上 ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上) ・領域経験不問 【A.正社員】 ・MR経験3年以上 ・先発メーカー(治療薬)での経験 ・以下ブロック単位以上で勤務可能な方 ①全国 ②北海道・東北エリア ③関東エリア(北関東含む) ④東海・甲信エリア ⑤北陸・甲信越エリア ⑥関西エリア ⑦中四国エリア ⑧九州・沖縄エリア 【B.契約社員】 ・ブロック単位での勤務ができない方、勤務地が限定的もしくはご自宅からの勤務のみの方 ・先発メーカー(治療薬)経験のない方 ・MR経験3年未満の方 ・MR認定資格のない方 |
英語力 | 問わない |
年収 | 450万 〜 750万円 |
給与詳細 |
事業場外みなし労働時間制 年収:年俸制 4,500,000円~7,500,000円 基本月給:355,000円~605,000円 MR手当:月20,000円 ・諸手当:外勤日当 ※就業規則に則る その他:車両、ipad、PC/携帯貸与 (プロジェクトによる) ・試用期間:6か月 上記年収はあくまで目安であり、前職・経験考慮上、決定いたします。 ◆昇給有無:有 ◆残業手当:有 |
勤務地 | 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 |
備考 |
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 呼吸器領域(COPD) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 オンコロジー領域(消化器がん) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 内資系製薬企業 【ご担当領域】 腎領域、皮膚領域 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 プライマリー領域(眼科、リウマチほか) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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