CRA~未経験採用~

募集要項


JoB No. 612

業種 CRO/SMO/CSO

ポジション名 CRA~未経験採用~

職種 臨床開発

業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

【ポイント】
◎「フェーズII・III」に特化!がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。

【魅力】
=様々な領域を経験でき、すべての社員が開発の「プロ」を目指せる環境・制度・風土が同社にはあります=
■100%受託型で、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。
■原則、ひとり1プロジェクト制。領域により異なりますが、施設数は3~6施設程度となります。
■オンコロジー領域は固形癌のみならず血液癌や支持療法、免疫療法の試験も多く受託。また、CNS領域は5大疾患領域をカバー、希少疾患や免疫領域も多く受託されており、リニカルノウハウへの信頼性の高さが伺えます。
■2017年3月、厚生労働大臣認可の『えるぼし(「女性の職業生活における活躍の推進関する法律」に基づく認定)』を受けており、子育てと仕事が両立できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。(例:ベビーシッター利用時の補助金支給、在宅勤務制度)

勤務地 東京都,大阪府

応募資格 【学歴】
○ 大学院・大学卒以上
○ 理系

【資格・経験】
以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方
なお、経験年数につきましては、2022年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします。
※長期継続によるキャリア形成のため、30歳くらいまでの方でお願いいたします。年齢は非公開でお願いいたします。

<経験>
① CRA経験1年程度の方
② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
③ MR(先発品1社経験、病院担当、2018年~2022年新卒入社者)
<あれば尚可>
○ 英語力

【その他】
○ CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:
地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識

雇用形態 正社員
年収目安 月給:220,000円~250,000円
月給:220,000円~250,000円
■⽉額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ⽉分:昨年実績)
 ∟ (例)月給220,000円(月額基準給16.5万円、特別手当5.5万円 ※特別手当は時間外手当40時間相当分)

入社後、約5ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。
月給:241,000円~262,000円

※経験・能力を考慮し、決定します。

備考 ---
担当コンサルタント 吉原 貴

企業情報


企業名
事業内容・会社の特徴

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