【経験者】データマネジメント
募集要項
JoB No. | 559 |
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業種 | CRO/SMO/CSO |
ポジション名 | 【経験者】データマネジメント |
職種 | 臨床開発 |
業務内容 |
治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務,登録業務
(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います) ◎治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件 そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております |
勤務地 | ***県 |
応募資格 |
【必須要件】 ①製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data validation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務) ②コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方) 【歓迎要件】 |
雇用形態 | 正社員 |
年収目安 | 420万円~700万円 *残業代別途 |
備考 | --- |
担当コンサルタント | 吉原 貴 |
企業情報
企業名 | — |
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事業内容・会社の特徴 | — |
その他の求人情報
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