【経験者】データマネジメント

募集要項


JoB No. 559

業種 CRO/SMO/CSO

ポジション名 【経験者】データマネジメント

職種 臨床開発

業務内容 治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務,登録業務

(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います)

◎治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
◎CDISCの運用、連携実施中
◎疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
◎常時,100件以上のプロジェクトが進捗中
◎弊社は業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております

そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております
◎新キャリア制度運用中(CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります

勤務地 ***県
応募資格 【必須要件】
①製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data validation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
②コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)

【歓迎要件】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
・プログラムコーディング経験
・データベース設計経験

雇用形態 正社員

年収目安 420万円~700万円 *残業代別途

備考 ---
担当コンサルタント 吉原 貴

企業情報


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