スタートアップCRO
募集要項
| JoB No. | 438 |
|---|---|
| 業種 | CRO/SMO/CSO |
| ポジション名 | スタートアップCRO |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業務内容 |
・日本が本社のCROです。 ・アジアンスタディを中心に日本がGlobalのHeadとしてアジア他国のプロジェクトチームをLeadします。 ・Global CROである同社の専門チームは、欧米やアジアのバイオベンチャー企業へのICCC案件を中心に、お客様のチームの一員として機能します。 ・プロジェクトに素早く入り込んで戦略的思考を提供し、治験の全てのフェーズにおいて、迅速な立ち上げと、高品質で最も効率的なサービスを提供します。 ・グローバルスタディ、アジアンスタディが中心で、Oncology、再生医療等の専門性の高いプジェクトが進行中です。 ・今回は案件ニーズの高いRegulatory Strategy部門のAssociateの募集です ・Senior Regulatory Specialistが行っている業務（対面助言、治験届、安全性報告等の当局担当窓口であり、薬事戦略プロジェクトに係る当局提出資料の作成やlogistics全般を担当）を全面的にサポートしていただける方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 応募資格 |
・日本語・英語の高いコミュニケーションスキル（書かれた文章や会話から正確に読み取り、意図を正確に伝える文章を書ける能力）のある方 ・中国語のコミュニケーション能力あれば尚可 ・モチベーションが高い方、かつ、作業的な業務を厭わない方（RAの仕事は作業的なものから戦略的なものまで多岐にわたり、どのレベルの人員であっても作業的な業務が発生します） ・柔軟な方（ご存じの通り、部門横断的な役割を担っていただいたり、JDにない業務をお願いしたりすることもあります） ・同時並行で業務を進めたり、締め切りのある業務に適切に対応できる方 ・科学的なバックグラウンドはあれば好ましいですが、なくても、ネット等でサーチして必要な情報を入手することを厭わない方 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 年収目安 | 400万～600万円 |
| 備考 | — |
| 担当コンサルタント | 吉原 貴 |
企業情報
| 企業名 | — |
|---|---|
| 事業内容・会社の特徴 | — |
その他の求人情報
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