エージェント取り扱い求人

【未経験】臨床事業_Clinical Operation(モニター)

募集中
  • 勤務地
    東京都 愛知県 大阪府 福岡県
  • 職種
    モニター(臨床開発)
  • 業種
    CRO

募集要項

業務内容 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当します。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。

幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

◎受託企業:100社以上

◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。

◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅しており、医療機器,再生医療も受託。ICCC案件も直近5年で15試験受注しております。

◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)

◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)

※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております

◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)

※入社後一定期間経過により適用可能となります。
雇用形態 正社員
応募資格 ・医薬関連のBackgroundを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
 (Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等)

【歓迎要件】
・英語力
英語力 問わない
年収 430万 〜 450万円
給与詳細 年収 430万円 - 450万円

※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地 東京都 愛知県 大阪府 福岡県
備考 【ワークライフバランス】
●フレックスタイム制度
始業及び就業の時間を社員に委ね、社員が各労働日の同労時間を自分で決めることが出来る制度。

●在宅勤務制度
月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021年10月~2022年1月実績)

●ケアリーブ制度
小学校就学中までの子供の病気療養や、学校行事の参加などの際に
1時間単位で有給休暇を取得できる制度。

●えるぼし最高位を取得
女性の活躍推進に関する取り組みが優良な企業は
厚生労働大臣より『えるぼし』の認定を受けることが出来ます。
弊社は『えるぼし』最高位である3段階目を取得しています。

●産休・育休制度
育休取得率(女性)98.3%
育休取得率(男性)30.6%
産休・育休復帰率 100%

【キャリステップ事例】(30代男性Tさんの場合)
    前職 人材業界で求人広告営業に従事
2015年 5月 入社後、未経験CRAへの導入研修、仮配属、OJT
2015年 8月 CRAとして本配属
2018年10月 3つのプロジェクトを経験した後、サブクリニカルリーダーに昇格
2020年 2月 現プロジェクトヘサブクリニカルリーダーとして配属
今後の目標  臨床部門全体の専門教育を推進し、人材育成やキャリアプランの充実に貢献する

企業情報

匿名

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エージェント取り扱い求人
CRA(臨床開発モニター)

【職務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き …など

  • 450万〜900万
  • 大阪府,東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
CTL(Clinical Trial Leader)/CRA

主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。

  • 450万〜800万
  • 大阪府,東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
【在宅・出社選択可能】CRA(臨床研究モニター)

■ミッション 受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。

  • 500万〜700万
  • 大阪府,東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
RWE CRA/RWES

<仕事内容> 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 <業務詳細> ・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 ・経験の浅いCRAの指導、育成 ・タスクチームへの参画 他 <部門紹介・アピールポイント> 弊社リアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。 CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。 ①データ活用したコンサルティング:IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務 ②専門家トレーニングの受講:社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会 ③事業開発への参画:イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会 ④Beyond CRO業務への参画:製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会 一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。

  • 450万〜700万
  • 大阪府,東京都,福岡県
  • CRO

募集中

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