エージェント取り扱い求人

当社受託部門/フルリモートCRA(地方在住可)

募集中
  • 勤務地
    東京都 大阪府
  • 職種
    モニター(臨床開発)
  • 業種
    CRO

募集要項

業務内容 モニタリング業務
※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
雇用形態 正社員
応募資格 【必須要件】 
CRA経験 3年以上
選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方

【歓迎要件】 
在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
英語力 問わない
年収 450万 〜 800万円
給与詳細 月給制
基本給 月額:200,000円~660,000円
通勤交通費実費支給
所定外時間、休日、深夜労働は割増賃金支払
昇給:有
勤務地 東京都 大阪府
備考

企業情報

匿名

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エージェント取り扱い求人
臨床開発モニター(経験者)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

  • 万〜万
  • 大阪府,東京都,福岡県
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
東京 経験者モニター(CRA)/Global Studyアサイン確約

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ★本求人に限り、Global Studyへのアサインを確約します。  入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にGlobal Studyへのアサインを優先します。

  • 万〜万
  • 東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
【UPDATE】★東京 モニタリングリーダー、CTL

モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ※所属は、モニタリングセンターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。

  • 590万〜900万
  • 東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
東京 モニター(経験者の方)

医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務にも携わることができます。

  • 440万〜700万
  • 東京都
  • CRO

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