エージェント取り扱い求人

RWE Line Manager

募集中
  • 勤務地
    東京都 大阪府
  • 職種
    モニター(臨床開発)
  • 業種
    CRO

募集要項

業務内容 <部門紹介・アピールポイント>
Real-Worldのデータに基づく臨床研究はこの数年間増えてきており、治験だけでは分からなかった治療や医薬品の実効性・安全性や費用対効果などが顕在化され、より良い医療の創出や標準化につながる可能性を持っています。
特に昨今のデジタル技術の進化により、様々なデータベースが統合され、リアルワールドエビデンスとしての評価が可能になってきています。
今後の医薬品開発において「リアルワールドデータ×デジタル技術」が新たなトレンドになることを想定し、RWESメンバーは次のような取り組みにチャレンジしています。
・弊社保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務
・社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニング
・新規事業開発の社内コンテストを開催、新規事業の立ち上げ
・製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会 など
一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。
<業務詳細>
RWE CRAの上長として、主に人材マネジメントを担当します。
【管理、育成業務】
 ・傘下のスタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
 ・ パフォーマンス評価
【リソースアロケーション】
 ・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション
【品質の維持関連業務】
 ・定期的な成果物のレビュー及び評価
 ・プロジェクトにおける品質上のリスク回避・対応
雇用形態 正社員
応募資格 <必須>
・臨床開発においてマネジメント経験のある方
英語力 問わない
年収 700万 〜 1200万円
給与詳細 月額基本給:318,000円~454,000円
時間外・休日勤務割増賃金支給
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
想定年収:700万~1000万円
勤務地 東京都 大阪府
備考

企業情報

匿名

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大阪モニター(未経験の方)

臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。

  • 400万〜525万
  • 大阪府
  • CRO

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大阪モニター(経験者の方)

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

  • 406万〜830万
  • 大阪府
  • CRO

募集中

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当社受託部門/CRA

モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、 特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。 事業立ち上げに参画することも可能です。

  • 400万〜750万
  • 大阪府,東京都
  • CRO

募集中

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東京 経験者モニター(CRA)/Oncologyアサイン確約

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ★本求人に限り、Oncology試験へのアサインを確約します★  入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にOncology試験へのアサインを優先します。

  • 万〜万
  • 東京都
  • CRO

募集中

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