エージェント取り扱い求人
ファーマバイオ株式会社

臨床開発スタッフ

募集中
  • 勤務地
    神奈川県
  • 職種
    モニター(臨床開発)
  • 業種
    再生医療・バイオベンチャー

募集要項

業務内容 ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応
雇用形態 契約社員
応募資格 【必須条件】
論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・CRC(治験コーディネーター)の経験/目安として2年程度
・CRA(臨床開発モニター)の経験/目安として2年程度

【歓迎条件】
・安全性情報管理の経験
・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
・治験のスケジュール管理、予算管理の経験
英語力 問わない
年収 350万 〜 700万円
給与詳細 月給制 年収: 350万円 ~700万(スキル経験による)
月給:29万円~60万円(固定残業代20時間含む)
固定残業代:36,500円~75,500円
入社後6ヵ月は契約社員として勤務(正社員登用を前提として)
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
昇給:年1回(正社員は毎年10月に人事評価制度により評価)
勤務地 神奈川県
備考

企業情報

ファーマバイオ株式会社

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  • 400万〜1000万
  • 東京都
  • CRO

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■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般

  • 416万〜800万
  • 東京都
  • CRO

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製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域 ・担当するプロトコールの数:原則 1 ・担当する施設数:平均 3~4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます) 【キャリアパス】 重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域&がん領域&心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート(イメージングCRA)としての成長を期待しています。 状況に依って、派遣に出て頂く可能性もあります。 【やりがい】 目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も行える臨床開発イメージングCRAです。医用画像を使った臨床試験が増えていく今なら実現することができます。

  • 448万〜560万
  • 大阪府
  • CRO

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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。(※東京勤務)

  • 418万〜463万
  • 東京都
  • CRO

募集中

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