2024年1月17日（水） 19:00〜21:00
医薬品開発のなかでも臨床試験/治験は、今ない治療薬を作るために実際に人（患者さん）に投与し、有効性や安全性を確かめる仕事です。多くの患者さんはもちろん、特に治療法が（ほとんど）ない希少疾患を抱えている患者さんに希望を提供する仕事なります。
その臨床試験/治験のなかでCRCは、治験を実施する施設にて、医師の指示のもと、以下のような治験業務全般のサポート業務を行います。
・治験に参加している患者さんの補助
・医学的判断を伴わない業務
・事務的業務（治験関連文書作成・保管、臨床データの入力等）
・業務を行うチーム内の調整（薬剤部や検査室との調整等） 等
一方でSMA（治験事務局担当）は、医療機関での治験運営の全体的な事務管理を行う、治験事務局に所属する担当者です。以下のような業務を行います。
・製薬企業等からの治験の受付
・患者さんの安全面等の観点から、治験の実施可否を検討する治験審査委員会（IRB)の運営管理、個々治験の契約関連の手続き
・治験で発生する関係書類や治験データの管理・保管
・治験運営体制の整備（業務手順書の作成・更新など） 等
このセミナーでは、より詳しい業務内容について、あなたが具体的なイメージを持てるよう丁寧に説明致します。
また、本セミナーでは、CRCとSMAの役割や将来性、募集企業、転職活動の進め方等もご説明いたします。
MR や看護師/薬剤師はもちろん、理学療法士/臨床工学技士/放射線技師等のカルテを読む機会のある職種の方、学術、医療機器営業等の医療機関へ営業をされていた方、医療事務の方など、医療/ヘルスケア、ライフサイエンスに関与されている幅広い方が受講可能です。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、株式会社EP綜合 等
＊勤務地：全国各地の拠点（企業毎、時期によりに異なります）
北海道、宮城、岩手、福島、富山、新潟、石川、茨城、埼玉、千葉、東京、神奈川、静岡、岐阜、愛知、大阪、京都、滋賀、兵庫、、和歌山、岡山、広島、山口、香川、愛媛、福岡、大分、佐賀、長崎、熊本、宮崎、鹿児島
以下のいずれかに合致する経歴をお持ちの方。
１． 看護師、薬剤師、臨床検査技師、理学療法士、放射線技師 等 ＊学歴不問
＊医療系資格保持者でカルテが読める職種
２. 1.以外の病院勤務経験者 ＊学歴、資格不問
＊医療事務、医局秘書、クラーク、診療情報管理士 等
３．治験関連経験者 ＊学歴不問、文系可
＊CRA、QC、SSU、データマネジメント等経験者
４．医療機関向け営業経験者 ＊学歴不問、文系可
＊MR（ジェネリックのみも可）、MS、医療機器営業/学術営業、診断薬営業/学術営業
５．治験業界関連営業 ＊学歴不問、文系可
＊第二新卒の方でも受講可
＊求人への応募意思は問いません。情報取集程度でもお気軽にご参加ください
本セミナーでは、CRC/SMAの業務内容の詳細や将来性、MR やコメディカルの方々の知識・経験がどう活かせるか、募集企業、内定を取るポイント、転職活動の進め方などを説明致します。
1. introduction
2. 治験の概要
3. 治験関連の職種
4. CRC、SMAの詳細
5. 未経験CRC、SMAの求人
＊一部変更になる場合があります
Zoom にて開催
＊顔出し無し、質問もチャットで構いません。お気軽にご参加ください
＊スライドを投影するため、可能であれば PC での聴講をお願いします
＊Zoom の利用経験がない方は、事前に使い方のレクチャー及び通信テストを致します。遠
慮なくお申しつけください
inspire株式会社 代表取締役 吉原 貴
・製薬メーカーを中心としたメディカル業界
・経営企画（戦略、マーケ、人事企画等)/コンサル領域に専門性を持つエージェント/コンサルタント。
メディカル専門の人材紹介会社/フリーランスでのコンサルタント等を経て、メディカル専門の人材紹介会社 inspire（株）を立ち上げる。
CRO（医薬品開発受託機関)での勤務経験等から、製薬業界、特に CRA を中心とした臨床開発関連の職種に精通
inspire株式会社 事業推進部 峰尾 竜徳
大学院卒業後、内資大手 CRO に入社し、臨床開発部に配属。臨床開発モニターとして、
中枢神経領域のプロジェクトに立ち上げ～終了まで携わる。
その後、大手人材情報サービス会社に転職し、研修医向けweb サービスの運営（コンテンツ企画/集客等）を経験する。
メディカル人材向けキャリア支援サイト Medical Career Platform（MCP）の運営実務責任者を担いつつ、人材紹介コンサルタントも担当する。
| 開催日 |
2024年1月17日（水） 19:00〜21:00 |
|---|---|
| 料金 | 無料 |
| 受付終了日 | 2024年1月13日（土） 23:59 |
小児に対する不要な鎮静検査を減らす！ 特定非営利活動法人 Medical PLAY インタビュー
医療における「プレパレーション」をご存じですか？ 「子どもに対し、治療や検査について説明を行い、子ども自身の対処能力を引き出すような関わり」を言います。その「プレパレーション」を日本の医療に広め、定着させるために活動を行う、特定非営利活動法人 Medical PLAYの共同代表の大脇由樹さん、小野 浩二郎さんに、子どもに対する医療サービス提供にまつわる問題と、その解決に取り組むMedical PLAYの活動などについて、話を伺いました。
メディカル関連採用企業主催 求職者向けイベント 2025年2月27日更新
メディカル関連採用企業主催の、求職者向けイベント（職種説明会等）を、定期的に更新してお届けします。
医師（臨床医）の転職/キャリア １．企業等での業種/職種の選択肢
臨床以外のキャリアを考える医師が増えてきています。どんな業種・職種で医師の募集があるかを、医師の企業への転職を支援してきた転職エージェントがご説明します。
株式会社アスパークメディカル 採用ご担当者様インタビュー(2/2) ～「派遣×受託」のハイブリッドCROで、他にはないCRAのキャリアの可能性を提供～
前回、株式会社アスパークメディカル（以下、アスパーク）の、派遣事業と受託事業のそれぞれの状況を詳しくお伺いしました。その内容を踏まえ、今回は特に、派遣事業と受託事業の両方に力を入れているアスパークでこそ実現できる、CRAのキャリアの様々な可能性、特に様々なライフイベントを抱える女性にとってのキャリア設計の柔軟性について話を伺いました。
病院から企業への転職で感じたギャップ
医療従事者が企業へ転職して経験する良い点と大変な点を、臨床検査技師から営利企業に 転職した筆者の体験に基づきリアルにご説明します。
臨床開発を中心とした医薬品開発におけるプロジェクトのリーダーの役割の違い
医薬品開発/臨床開発（治験）に関与する様々なリーダー（スタディマネージャー、プロジェクトマネージャーなど）の違いを整理して説明します。
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 呼吸器領域（COPD） 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
募集中
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 脳神経外科領域 【配属予定日】 ASAP 【配属勤務地】 秋田県 【採用人数】 1名 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ＜正社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行 【変更の範囲】その他当社が指定する業務 ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、当社が指定する地域への勤務地変更有 ・試用期間：６か月 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり ・試用期間：3か月
募集中
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 オンコロジー領域 【配属予定日】 2025年3月1日 【配属勤務地】 ・北海道もしくは東北エリア ・新潟・長野・栃木・群馬エリア ・九州（福岡・沖縄以外）エリア 【採用人数】 ３名 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ＜正社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行 【変更の範囲】その他当社が指定する業務 ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、当社が指定する地域への勤務地変更有 ・試用期間：６か月 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり ・試用期間：3か月
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仕事内容 当社では、科学を通じて患者の生活を変革するという一つのビジョンにインスパイアされています。がん、血液疾患、免疫系疾患、心血管疾患、そして業界で最も多様で有望なパイプラインの1つである私たちの情熱的な同僚たちは、それぞれ、意味のある変化をもたらすイノベーションに貢献しています。私たちが開拓したすべての治療に人間味をもたらします。私たちと一緒に変化を起こしましょう。 概要 医療機関の関係者に対して、対面或いはオンラインによるコミュニケーションにより科学的データに基づいた適正使用情報の提供、安全性情報の収集・報告を行い、自社製品の速やかな市場導入・普及活動を行う。また製品ごとに承認された条件に従ってPV / PMS活動を実施する。 役割と責任範囲 (下記の記載内容に限定されるわけではありません) 医師、薬剤師、および看護師とのコミュニケーションを取り、当社の企業方針およびプロモーションコードに従って製品をプロモーションする。 担当エリアにおいて自社製品に関する情報提供活動を適切かつスピーディに行い、販売プランの遂行に努める。 継続的に製品・疾患の学習と情報伝達スキルのトレーニングを行い、科学的データに基づいた正確な情報提供活動を医療用医薬品販売情報提供ガイドラインに則り行う。 医療機関の医師、薬剤師、看護師、医療技師とインテグリティに基づいたコミュニケーションを通して信頼関係を構築できる。 REVMATE（一部の製品に必須の適性管理プログラム）を理解し、当該製品採用（予定）施設の医療関係者にプログラムを理解・遵守して頂く事ができる PVおよびPMS活動を期限内に適切な方法で実施する。 特約店担当者と定期的にコミュニケーションし、担当施設における自社品関連動向を管理する。 MRの活動に加え、チーム目標を達成するためにチームの全てのメンバーと適切に連携する。
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