求人情報一覧

【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝審査）するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者である当社。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。 ■プロモーションコードとは？■ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動（情報の提供・収集・伝達活動すべてを含んだ総称）を行う際に、守るべき行動基準を示したもの。

・本社の従業員数 1,000 名超に伴う専属産業医ポスト ・産業保健体制の整備・再構築に中心メンバーとして参画 ・健康経営優良法人（大規模法人部門）認定対応に携われます。 ■勤務内容：本社専属産業医業務（詳細は以下の通り） ・法定の職務全般 - 職場巡視 - 安全衛生委員会への参加 - 定期健康診断の事後措置 - ストレスチェック実施後の対応 - 長時間労働に伴う医師の面接指導 - 健康相談・健康教育 - 労働衛生管理計画の策定 等 ・病気に伴う休職・復職者対応 ・メンタルヘルス不調者への対応（面談、予防策の助言・指導・支援） ・産業保健体制の整備・再構築 ・健康経営優良法人（大規模法人部門）認定への対応 ・国内各拠点（大阪府・北海道・宮城県・神奈川県・愛知県・京都府・広島県・福岡県・沖縄県）への出張あり 人員体制：専属産業医 1 名（今回募集枠）、嘱託産業医 3 名、保健師 2 名 対象社員数：約 1,000 名

■求人概要 ※本ポジションでは、ビジネスレベルの日本語（会話・読み書き）が必要です。 「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」というパーパスのもと、多様性と包摂性を重視した組織づくりを進めています。患者中心の価値観「タケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）」を基盤に、グローバルな研究開発型バイオ医薬品企業として革新的な医療の実現を目指しています。 本ポジションでは、患者ニーズ、医療環境の変化、最新の科学知識を統合し、治療領域（TA）におけるメディカル戦略を主導します。医療的観点から社内外ステークホルダーへ助言を行い、製品価値の最大化やエビデンス創出を推進する役割です。 主な業務内容 ・日本におけるメディカルアフェアーズプラン（MAP）の戦略立案と推進 ・患者・医療従事者のインサイトを反映した製品価値戦略の構築 ・医学的エビデンス創出活動（研究・試験）の設計 ・製品ローンチにおけるMedical Product Launch Hubの統括 ・グローバルプロジェクトチーム（GPT/GMST）への参画 ・競合・医療環境・規制動向の分析 ・医師主導研究（IISR）や研究助成申請の評価 ・リアルワールドデータやHEOR研究への科学的助言 ・KOL（キーオピニオンリーダー）との医学的ディスカッション ・教育資材・販促資材の医学的レビュー ・社内スタッフへの疾患・製品教育 この仕事の魅力 ・医薬品の有効性・安全性検証を通じて医療に貢献できる ・人材育成を直接担うポジション ・科学的判断力や組織マネジメント能力を高められる

進行中のAAVベクター製剤RV-001のFIH治験を含む、治験のオペレーション統括を中心に担っていただくポジションを募集します。 First in class 且つ Best in class を目指すことも可能な開発候補品について、国内治験を着実に前に進める実務の要となるポジションです。／国内で のFIH治験の円滑に完了させると同時に、次のステップとなる日米国際共同治験を企画推進していく重要なポジションです。 新しいモダリティ・治療効果で世界に先駆けてFirst in classの承認を目指すチャレンジングな業務です。 ※ご経験に応じて、お任せする業務内容が変更する場合がございます。 1. 国内治験のオペレーション・実行 ・CROマネジメント（選定支援・契約・品質管理・PM管理）、実施医療機関との調整 ・モニタリング・データマネジメント・治験事務局業務の管理 ・予算・タイムライン・リスクの管理 2. 規制当局（PMDA）対応の実務 ・臨床開発リードの戦略・方針のもと、PMDA対応の実務（照会事項回答ドラフト、対面助言の準備・資料作成 等）を担当する ・最終的な判断・戦略はリードが持ち、実務遂行をマネージャーが主導する 3. 社内外関係者との調整・対応 ・社内関連部門および外部パートナー（アドバイザー、業務委託者 等）と協働し円滑に業務を遂行する ・Issue/リスク管理・進捗管理の実行 4. 安全性（Pharmacovigilance: PV）業務への関与 ・DSUR／PSUR／SUSAR など国際基準に基づく定期報告および重大有害事象報告の内容を理解し対応する ・社内担当者（安全性管理部門／メディカルモニター等）との連携を通じて、有害事象の評価・報告に関与する

■業務概要 当社が展開する次世代シーケンシング（NGS）受託解析サービスのテクニカルサポートとして、営業チームや顧客に対し高品質な技術サポートや提案活動を行い、国内外の研究機関や企業の最先端研究を支援します。主に大学・製薬企業・バイオベンチャー等への製品デモや技術説明、問い合わせ対応、ソリューション提案などを通じて営業活動と研究現場の橋渡し役を担います。 ■業務詳細 ・サンプル受付前評価、技術的提案 ・サンプル情報の確認、見積作成等のシステム業務 ・営業と連携した製品紹介・技術説明・コンサルテーション ・グローバル製品チームと連携し、顧客ニーズに基づいた最適な解析ソリューションの提案 ・学会・展示会での技術交流 ※営業プロセスの技術的な司令塔として活躍。理系的専門性とビジネススキルの双方を磨ける環境です。 ■扱うサービス 全ゲノム・エクソーム・トランスクリプトーム・エピゲノム・メタゲノム解析等、Illumina・PacBio等の最新プラットフォームを活用した多様なNGS受託解析。 ■組織構成 日本法人は営業7名・全体16名の少数精鋭チーム。海外約2,300名のグローバル組織と連携しながら業務を推進。 ■業務の魅力 世界最大級の解析基盤を活用し、国内外の最先端研究に直接貢献。語学力を活かしグローバルな視点での活躍も可能です。 ■教育体制 入社後は製品や技術の研修を充実させ、OJTやグローバルチームとの協働で専門性を高められる環境です。 ■就業環境 フラットで裁量の大きい組織風土。営業・技術・管理部門が密接に連携し、インセンティブ制度も整っています。 ■想定されるキャリアパス 技術スペシャリストから営業・マーケティング・海外拠点等への多様なキャリアパスが広がります。 ■企業の特徴/魅力 世界最大級のNGS解析企業として圧倒的なスケールと実績を持ち、国内外の研究機関と連携し最先端研究を支え続けています。 変更の範囲：会社の定める業務

【世界最大級のNGS受託解析サービス／グローバルな環境／研究者と最先端科学を支える営業ポジション】 ■業務概要 当社のアカウントマネージャーとして、次世代シーケンス（NGS）受託解析サービスの提案営業を担当いただきます。国内の大学・研究機関・製薬企業・バイオベンチャーなど、最先端の研究現場と直接関わりながら、売上最大化と顧客満足度向上をミッションとします。 ■業務詳細 ・担当エリアにおける営業活動全般（既存顧客・新規顧客・代理店対応） ・的確な週次売上予測の作成と上長への報告 ・前年実績を超えるための営業戦略の企画・実行 ・市場・競合分析と情報共有 ・重要顧客（大学・研究室等）の意思決定層との関係構築・維持 ・新規ビジネス機会の発掘とターゲット分解（短中長期施策立案） ・既存顧客へのアップセル・クロスセル提案 ・製品デモやプレゼンテーションの実施 ・社内の技術・マーケ・物流部門と連携し受注から納品まで一貫フォロー ・Salesforceへの営業活動・顧客情報等の正確な入力・管理 ・会社の営業目標・KPIの達成に向けた行動 ■扱うサービス ゲノム・エクソーム・トランスクリプトーム・エピゲノム・メタゲノム解析等、多様なNGS受託解析サービスをグローバル水準で展開。 ■組織構成 営業7名を含む少数精鋭組織。グローバル連携や大学・研究機関ネットワークも強み。 ■業務の魅力 世界最先端のゲノム解析に携わり、研究者の課題解決や社会課題の解決に直接貢献できます。営業活動を通じて、医療・がん研究・農業・環境など幅広い領域の発展を支えます。 ■教育体制 OJTや先輩同行による実践型教育、社内外研修を組み合わせ、NGSや営業の専門性を段階的に習得可能です。 ■就業環境 グローバルな風土と裁量ある働き方。繁忙期のサポート体制も整えています。 ■想定されるキャリアパス 成長市場で専門性とビジネススキルを磨き、営業リーダーやグローバルポジションへのステップアップも可能です。 ■企業の特徴/魅力 圧倒的なスケールと高い技術力を背景に、日本・世界の最先端研究を支える社会的意義の高いポジションです。 変更の範囲：会社の定める業務

【概要】 当社グループでは、M&Aを重要な成長ドライバーと位置づけ、 業種を限定せず、継続的に投資および事業拡大を行っています。 本ポジションは、役員直下にて投資案件を担い、投資後は現場に入り込みながら事業を成長させるキーポジションです。 一般的な事業会社のM&Aにとどまらず、 投資判断から投資後の経営・グロースまでを一気通貫で担うことを前提としています。 【主な業務内容】 ◆M&A／投資フェーズ 投資案件の検討、ソーシング デューデリジェンス（財務・事業） 投資条件・スキーム検討、意思決定支援 ◆投資後・事業経営フェーズ（主業務） 投資先事業へのハンズオンでの関与 KPI・PL管理、収益改善 経営者・現場責任者とのディスカッション、意思決定 必要に応じて事業責任者／役員としての関与 ※ 管理・支援のみの役割ではありません ※ 実行・成果責任を負う立場です

■仕事内容 【概要】 ヘルスケア領域の事業会社および支援先の医療法人のM＆AおよびPMI支援のリードをいただきます。ソーシングフェーズから参画いただき、譲受後の事業計画および業績管理も担います。 年商3億～30億ほどの法人が多いため、会計・財務・労務・法務など多岐に渡る知見は必要ですが、 本社・本部機能と連携して習熟できる環境もございますので、安心してチャレンジいただければと思います。 弊社役員との距離も近いポジションとなりますし、事業会社の役職者らとのステークスホルダーマネジメントにも係わる機会が多いですので、M＆A実務をされていた方やファンドと違い長期間に亘り対象企業と係わりたいと感じられている方には面白みを感じていただけると思います。 【業務詳細】 ・医療法人（医科）のM＆A戦略のフロント業務に係る一切の業務、および安定運営にかかわる一切の業務 ・ヘルスケア領域の事業会社のM＆Aに係る一切の業務、同PMI ・提携、M＆A後の成長戦略の策定とサービス開発 ・担当する事業における採用、1次評価

【概要】 本ポジションは、グループ全体の成長戦略の中核を担うM&AおよびPMIを軸とした経営推進ポジションです。 当社では医療・ヘルスケア領域を中心に、M&Aを重要な成長ドライバーとして位置づけており、本ポジションは当該領域を管掌する役員直下にて、実質的なNo.2として意思決定を支える役割を担っていただきます。 単なる投資実務やPMI支援にとどまらず、投資判断〜PMI〜その後の事業成長・経営までを一気通貫でリードすることを前提としたポジションです。 将来的には、買収先事業の責任者やグループ内における経営ポジション（CxO）としての活躍も期待しています。 【主な業務内容】 ◆M&A／投資フェーズ ・医療・ヘルスケア領域におけるM&A案件のソーシング ・投資仮説・投資ストーリーの設計 ・デューデリジェンスの企画・主導（財務／ビジネス／法務等） ・投資判断資料の作成および意思決定プロセスの推進 ・条件交渉・契約締結支援 ◆PMI／経営推進フェーズ ・PMI方針・実行計画の策定および推進 ・経営KPIの設計、モニタリング、改善に向けた意思決定支援 ・買収先の経営陣・現場責任者とのディスカッション ・グループ戦略に沿った事業成長施策の立案・実行 ※関与範囲は「支援」ではなく、PMIおよび事業成長に対する実質的な責任を伴う関与を想定しています。

【業務内容】 ・ビジネスパートナーシップの開拓：新規クライアントやビジネスパートナーとの関係構築を行い、新規プロジェクトや取引の機会を発掘する。 ・マーケットリサーチ：市場動向や競合他社の分析を行い、ビジネス展開のための戦略的情報を収集する。 ・提案書の作成：クライアントやパートナーに対して提案書やプレゼンテーションを作成し、サービスや製品の価値を伝える。 ・ネゴシエーション：契約条件や価格交渉を行い、クライアントとの合意を形成する。 ・プロジェクトマネジメントのサポート：プロジェクトの進行状況やクライアントのニーズに対する理解を深め、適切なサポートを提供する。 ・チームコラボレーション：関連チームと連携し、戦略の実行や目標達成に向けて協力する。 ・クライアント関係管理：既存クライアントとの関係を維持し、サービスの改善や追加提案などを行いながら、長期的なビジネスパートナーシップを築く。 ・市場戦略の立案：市場ニーズや競合状況に基づいて戦略を策定し、ビジネスの成長や市場シェアの拡大を図る。 ・レポート作成と分析：ビジネスパフォーマンスや市場動向に関するレポートを作成し、結果を分析して戦略の修正や改善を行う。 ・イベント参加とネットワーキング：業界イベントやカンファレンスに参加し、ビジネスネットワークを拡大し、新たな機会を発見する。

株式会社アンビスホールディングスは「世界で最もエキサイティングな医療・ヘルスケアカンパニーへ」というミッションを掲げ、医療・ヘルスケア分野の変革に取り組んできました。現在の中核事業であるホスピス事業の全国展開が進み、次の変革として、経営が困難になり疲弊した病院の再建事業を通じた地域医療再生に取り組んでいます。 本ポジションは、経営が困難になりアンビスグループに参画してくださった病院の再建を担当していただきます。 ■グループ化関連業務 ・グループに参画を検討してくださっている病院の評価 ・グループ化するためのスキームの検討 ■再建関連業務 ・再建計画（事業計画）の立案 ・再建計画の実行と、そのための医師など病院スタッフとのコミュニケーション/コントロール　等々 基本ハンズオンで病院に入り込み、業務（臨床業務、経営管理・事務業務など）、マーケティング（集患等）、財務、人事、法務など、総合的に関与していただきます。もちろん、経営改善には「医療の質の向上」も含まれます。 ＊経営権を持つので、コンサルと違い、根本的な変革を推進できます ＊アンビス側の再建チームには医師、看護師も複数名おり、再建先の臨床医の納得を得ながら進めることができます ＊平日は出張が多い働き方となります

弊社コーポレート本部に所属し、産業保健師業務全般をお任せします。 【具体的には】 従業員の健康管理及び法令遵守のために、労務担当とともに下記の業務を行っていただきます。 入社後まずはOJTを通して仕事に慣れていただき、順次、労務担当が行っていた下記業務の引き継ぎを行います。 ・定期健康診断の管理、事後措置 ・健康相談、保健指導 ・メンタルヘルス相談・対策 ・ストレスチェック実施・高ストレス対象者対応 ・安全衛生委員会の参加 ・休職者対応（休職前・休職中・復職時の面談調整、サポート） ・長時間労働者対応 ・職場環境改善の提案 ・体調不良者への応急処置 ・職場巡回

・グローバルヘルス（国際保健）分野の受託調査やコンサルティングを行います。 ・Universal Health Coverage（UHC）、感染症、非感染性疾患（NCDs）、母子保健、デジタルヘルス、医薬品・医療機器等の研究開発、プラネタリーヘルスなど幅広いテーマに携わっていただきます。 ・文献調査やヒアリング調査、アンケート調査、データ収集・分析、クライアントとのコミュニケーションを通じた課題解決・実行支援・政策形成支援などを行います。 ・当分野では多様なステークホルダーによる連携が必須であることから、ステークホルダー間の連携促進の触媒的存在として、情報発信や政策提言にも積極的に取り組みます。

CRO（医薬品開発業務受託機関）で、クライアントからのRFP（Request for Proposal）に対し、各現場部門（モニタリング部門・統計解析部門など）に見積書作成を依頼し、各現場部門からあがってきた見積書の統合作業、受注戦略に沿った微調整（の単価調整）、英語への翻訳などを行っていただきます。 また、クライアントからのRFPに曖昧な部分、論理矛盾があると思われる場合、必要に応じてクライアントへの問い合わせやすり合わせを行っていただく場合もあります 子会社含むグループ内の他部署の方とのコミュニケーションをしながらの業務になります。 海外のクライアントが多いため、社内には外国人も多く、英語を使う機会も多いです。 ＊見積作成に関し、未経験の方はサポート業務から開始し、慣れてきた後、一人立ちしていただきます

＜ミッション＞ がん領域において、エムスリーのケイパビリティを活用した新たな製薬情報提供スキームを確立し、クライアントの営業マーケティングの変革を最前線で支援する ＜担当業務＞ 2023年度に募集開始したポジションにおいて、将来のリーダー候補として事業の1⇒10（将来的には10⇒100）を推進していただきます 【提案推進】 　既存ツールを活用し、オンコロジー領域における情報提供の効果 　効率改善施策を、経営層を含むクライアントに提案する 【サービス企画】 　進化し高度化するオンコロジー領域において、臨床現場で真に役立つ情報提供の 　在り方を検討し、サービス化を推進する 　（仕様や機能の特定、エンジニアとの開発、お客さまへの導入・展開等を含む）

当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。 ※主にデータマネジメント業務に従事いただき、業務状況に応じてにサイトサポート業務にも従事いただく想定です。 ■サイトサポート業務 ・医療機関契約手続き（IRB等含む） ・製造販売後調査における医療機関との書類手続き対応全般 ・契約医療機関の進捗管理業務 ・契約医療機関への支払い業務 ・見積作成関連業務 ・派遣社員管理 ■症例データを管理する業務、およびデータマネジメント（紙調査・EDC調査） ・業務手順書等の作成 ・ロジカル仕様書等の作成 ・EDC構築対応 ・調査票受付～AE判定、クエリ作成（目視対応）、帳票目視対応 ・派遣社員管理 ・メーカーとの窓口対応 ・見積り作成関連業務 将来的には、旧来の枠組みや方法論に捕らわれず、既存事業の更なる価値化、新たな事業の展開を ともに創造し担っていただくことを期待します。