エージェント取り扱い求人

【在宅・出社選択可能】プロジェクトリーダー候補

募集中
  • 勤務地
    東京都 大阪府
  • 職種
    プロジェクトリーダー(臨床開発)
  • 業種
    CRO

募集要項

業務内容 ■ミッション
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。

■担当業務
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
雇用形態 正社員
応募資格 応募資格(必須)
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

応募資格(歓迎)
・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験

求める人物像
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・ マネジメント・メンバーの成長への興味
・ 達成志向
・ 医学知識(基礎レベル。オンコロジー領域であればなお可)
・ GCPに関する知識
・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
・ 関連法規,指針等の強い遵守精神
英語力 問わない
年収 600万 〜 850万円
給与詳細 基本給 月額382,820円~
固定残業手当(月30時間):117,180円~
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
賞与(年2回)
※個人業績に応じて変動

通勤手当:6 ヶ月定期代 を 年 2 回
※通勤に要する実費を支給する場合がある
一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が支給されます。
勤務地 東京都 大阪府
備考

企業情報

匿名

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Clinical Lead/ Project Lead

■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ・開発他部門との調整、進捗管理 ・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ・他国CPMとの協業

  • 900万〜1100万
  • 東京都
  • CRO

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Clinical Research Project Coordinator

Engage in clinical trial management on a day to day level; Work closely with the project CTM for timely delivery of recurrent tasks consistently with a high degree of accuracy; Compile and maintain project-specific status reports; Interact with the Sponsor, study sites, and internal associates; Create and maintain project timelines; and Coordinate project meetings and produce quality minutes.

  • 600万〜780万
  • 東京都
  • CRO

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PL(プロジェクトリーダー)

・クライアントとのコミュニケーション ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

  • 750万〜850万
  • 東京都
  • CRO

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アメリカ 臨床開発リード

・遺伝子治療かつ再生医療(AAVベクター)製剤の開発における、臨床開発・開発薬事(主に米国)をリードする。 ・国内および海外臨床開発の開発戦略・CROのマネジメントを行う。 ・海外コンサルタント及びFDAとのレギュラトリー面の調整交渉を行う。 ・臨床開発の課題に対して、社内外のステークスホルダーとコミュニケーションを取りながらプロジェクトの推進に貢献解決する。

  • 1000万〜2500万
  • 東京都
  • 再生医療・バイオベンチャー

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