求人情報一覧

R&D Finance Japanは日本のR&D部門のビジネスパートナーとして、 ①研究開発費の効率的な実行と柔軟な予算配分を考えながら、限られた予算の中で研究開発課題を最大限に進めることで、患者さんに貢献していただいたこと ②財務データの分析を通じて徹底的に得られた知見を研究開発部門に伝えることにより、効率事業運営やコスト競争力の強化に貢献していること ③ファイナンシャルコントローラーとして内部統制の強化に貢献している ミッションとしています。 そして ①R&D部門から信頼されるパートナーとなること ②事業環境の変化やビジネスニーズを先取りして行動できる「Agility」の高いチームとなること ③R&Dファイナンスを経験すればどこでも使えるようになること を目指しており、その一翼を担ってくれる方にチームに選んで頂きたいと考えています。 ＜主な業務＞ 1. R&D部門（研究、薬学、開発等）のパイプラインコストの予算管理 2.研究開発部門の組織運営費の予算管理 3. POC＆C達成後の開発課題の経済性評価 4. 研究開発部門の会計・税務・内部統制業務関連

医薬品等（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品、医療機器等）の日本における承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務 申請戦略・申請計画のCMCパートについて立案・遂行 当局相談に係る戦略策定及び遂行 製造販売承認申請業務（CMCパート） 導入案件のCMC薬事関連の評価

ACCOUNTABILITIES The role is accountable for the overall quality strategy and quality management system of commer-cial vaccines operations and supplies in Japan. The Head of commercial Vaccines Quality is respon-sible to design, deploy, monitor and improve the quality management system and for compliance to current Good Manufacturing/Distribution & Laboratory Practices and compliance to global standards and overall Hikari Site Standards. The Head of commercial Vaccines Quality partners with the GMS site quality head and aligns on site quality strategy, a harmonized cross-plant quality philosophy & joint quality initiatives and main-tains good day to day collaboration between the 2 site quality organizations. Ensures that new/revised quality system requirements are deployed to the site timely. Ensures execution leads for Quality-owned business processes are established who work with the business process owner to continually execute compliantly & improve on site processes. Responsible for Japan vaccine quality performance, continuous improvement and Q-metrics (KPI) monitoring to ensure global and site targets are achieved, met and countermeasures are in place when applicable. Responsible for Quality Control testing and sampling for commercial vaccines (Bulk Drug Substance and Drug Product (BDS, DP)) and partners with other laboratories or external laboratories for testing that is performed on behalf of vaccines quality (eg. Microbiology, Environmental Moni-toring, Raw Materials) Responsible to establish the appropriate quality oversight for outsourced activities such as testing as well as quality assurance review of site validation activities. Development and refinement of groups’ specific quality systems and procedures. Committed to continuous improvement and responsible to proactively mitigate current and future risks to maintain an effective operation to support business needs. Living values and fostering a Quality Culture culture of trust and and speak up culture within the team. Assuring appropriate GMP and QA systems training of Quality personnel and continuously develop team´s capabilities and expertise. Accountable for quality oversight of site quality management systems (CAPAs, Change Controls, Deviations, Formal Risk Management, facility/equipment/process qualification) Responsible for site specific QMR management and gathering of APQR data. Align with GMSGQ team and provide QA support for electronic system integration: LIMS, Trackwise, SAP etc. Responsible for vaccine batch disposition decisions taking into account all relevant information and escalation processes. Oversight of execution of product disposition (drug substance). Responsible to ensure sufficient and adequate quality oversight of vaccines manufacturing and distribution processes. Preparing for/ supporting/ leading internal and health authority regulatory inspections and third-party audits, including communicating with and providing information to regulatory submissions or bodies. Responsible for timely updates of site achievements and challenges to management with a focus on quality compliance, operations performance, staff performance and productivity/training, staff development, continuous improvements, key projects support and identification and resolving obstacles to maintain a highly effective and productive functional group. Responsible for management of cross-plant quality issues and timely escalation of vaccines related issues within the global VBU organization. Responsible for budget planning and managing expenses and for timely hiring, training and devel-opment of qualified staff to ensure effective execution of roles and responsibilities, GMP compli-ance, and attainment of operational and development goals. DIMENSIONS AND ASPECTS Knowledge and experience of Biologics manufacturing Knowledge and understanding of Health Regulations applicable to local and other markets supplied Knowledge and understanding of industry, scientific and regulatory trends, established prod-ucts portfolio and market conditions to evolve regulatory and quality profile Strong analytical and problem-solving skills (preferably Lean & 6 Sigma background). Leadership Ability to lead a Quality organization of internal manufacturing with full accountability for all aspects of performance of respective site (Customer Service Levels, GMP compliance, EHS compliance, Opex Cost Savings, lab transformation, People Culture & Change) Ability to build a customer & patient-centered, best in class organization, develop diverse talent and elevate organizational performance Ability to make and recommend Quality decisions impacting Market Actions etc., enabling to deliver on its commitment to put patients first and build trust with society Decision-making and Autonomy An active member of Site Leadership teams and vaccines quality teams Responsible for decision making that balances progress on global initiatives with local priorities Responsible for Vaccines Quality governance (Quality Councils / Management reviews) Responsible for active and timely Incident notifications and associated escalation activities DOA limits to be defined in line with new TMAP Interaction Key stakeholders include: global & Japan VBU, Global Manufacturing and Suplly site Quality, Procurement, Supply Chain, Regulatory Affairs. Local Board of Health Agency, National Control Laboratory

Manager, Japan IP will develop and provide IP strategy and direction in the assigned projects / tasks, especially relating to DD&T field in or across Therapeutic Areas, in Japan IP. You will contribute to global TA support activities, especially relating to DD&T, as part of Global IP TA or Product team on the matters delegated by the team leader (Director, Japan IP). You will serve as a strategic advisor in DD&T related projects within and beyond IP department, and while acting as a primary point person for IP-related matters in DD&T field for select internal communication channels, provide valuable support to enhance DD&T capabilities of Japan IP. How you will contribute: In consultation with the supervisor, develop and implement IP strategies by itself based on region and local needs, including exploring any Business Development (BD) opportunities on the matters delegated by its supervisor, involving relevant stakeholders. As a member of the team, contribute to develop and conduct operational excellences at Japan IP. As a member of the team, contribute to develop and implement short-term and mid-to-long term goal of the team, which covers both activities and budgets Develop human network and find key stakeholders outside IP such as the counterparts at R&D and Commercial functions Develop solutions and resolve problems in the scope of the assigned responsibility, where relevant legal precedents in the area of IP may not exist and laws or regulations are ambiguous Support global IP activities such as TA activities, litigations and business development in the scope of the assigned responsibility Understand the Company’s current and planned business activities, products, facilities, customers, competitors, markets and functions in order to identify relevant legal trends, laws and regulations relating to the assigned tasks. Support and contribute to the external affairs in the regional IP industry groups and attorney associations in Japan Effectively work with outside counsel providing additional legal services relating to IP, and monitoring and controlling fees and expenses in the scope of the assigned tasks.

業務内容 自社システムは問診機能等を有しており、患者さんの主観評価であるPRO（Patient Reported Outcomes）を収集できる仕組みです。この仕組みを活用した、医療のデジタルソリューションに関する新しい取り組みやプロジェクトが多く生まれています。 製薬企業や先進的な医療関連企業をステークホルダーとし、プロジェクトマネージャーとしてプロジェクトの管理やマネタイズに関わる一連の業務を一気通貫で担当いただきます。 多くのステークホルダーが関わるプロジェクトの全体を見渡し、オーナーシップを発揮しながら完遂を目指していただくことを期待します。 【業務内容】 ・医師とともにデジタルを活用した医療モデルを構想し、臨床現場に実装する ・デジタルを活用した医療モデルに関するRWD／RWEの創出に向けて、臨床研究の実施支援を行う 具体的には... ・製薬企業や医療関連企業とともに取り組むプロジェクトにおいて、契約書、NDA、その他契約関連書類の交渉を行う ・全体スケジュール策定を策定し、ガントチャート等を用いながらクライアントや社内の他部門と連携し進捗管理を行う ・表出した問題点について課題を洗い出し、ステークホルダーへ報告、調整を図りながら適切な方法で解決を図る ・プロジェクトを完遂させる 1人が担当するアクティブプロジェクト数は3-5件です。 セールス、開発（エンジニア、デザイナー、開発ディレクター）、カスタマーサクセスなどと横断的にプロジェクトを構築し社内外と丁寧にコミュニケーションをとりながら完遂を目指します。 入社後、まずは進行中案件に入り業務を覚えていただき、習熟度を見ながら主担当をお任せしたいと考えています。 資料の英語化や英語での商談が度々ございます。（ただし英語力は不問です。翻訳ツールのアカウントあり） 【配属先】 デジタルセラピー事業部 【環境】 Google、Teams、Slack、Miro等を使用 全社的に無期限の在宅勤務を行っています。出社頻度は自己裁量で決めていただけるためフルリモートも可能です。

・弊社は「テクノロジーで人々を適切な医療に案内する」をミッションに掲げ、医師とエンジニアが2017年5月に創業したヘルステックスタートアップです。医療現場の業務効率化を図る「ユビーメディカルナビ」と、生活者の適切な受診行動をサポートする症状検索エンジンを開発・提供しています。 ・現在弊社では、これまでに医療業界において築き上げてきた技術・事業アセットを駆使して開発した、製薬業界向けソリューション事業のコンサルティング＆ソリューション組織の立ち上げメンバーを募集しています。 ・本ポジションでは、時には製薬事業の開発メンバーと連携しつつ、弊社の顔として製薬企業各社のニーズに合わせた最適なソリューション提案並びにデリバリーをリードして頂きます。 ・数兆円の市場規模を持つ製薬業界ではデジタル活用のポテンシャルが高く、これらの領域で事業をスケールさせる事ができれば、世界中の人々の命を救う規模の価値を生み出せる可能性があり、やり甲斐と社会的意義のある仕事だと考えています。 ・医療現場と製薬企業そして患者さんの真のマッチングを通じて、新たな医療のスタンダードを共に創り上げていく仲間を募集しています。 ◆ 情報発信について ・社員一人ひとりの積極的な情報発信を重視しています ・各種講演、イベント、勉強会への登壇や参加を推奨 ・業務中のTwitterも推奨

仕事内容 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを提供しています。 ◆仕事内容： 安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ・PV業務のオペレーション ・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理） ・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（日本語・英語） ・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行 ・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理 ・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール 【プロジェクトリーダー】 製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。 契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。 【PVスペシャリスト（Subject Matter Expert）】 PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。

OBJECTIVES/PURPOSE Support the site management in various aspects from administration to organization control by effective communication Provide administrative support to Site Head and other Site Leadership Team Members with exposure to confidential/sensitive information Under general direction, provide a wide variety of support using exceptional computer, communication, judgement, and organization skills. Support Ethics and Compliance activities ACCOUNTABILITIES Manage schedules of SLT(Site Leadership Team) to arrange and coordinate regular/ad-hoc events Support on-boarding/off-boarding of SLT members potentially including recruitment through administration processes under the name of the Site Head Manage and support site visits with logistics Create and edit materials and take notes for meetings/events as per the management direction Support Site head and Site leadership members with specialized and ongoing tasks Schedule meetings including proactively arranging rooms, equipment, and refreshments Create domestic & international travel arrangements Involvement with project management/event coordination Participation in project teams　 Assist with external regulatory inspections and audits Support team engagement efforts and assist with event planning Collaborate and work closely with other Area and Global Compliance personnel as well as other stakeholder functions as required Support the Ethics and Compliance Site Advisor and manage sensitive and confidential information Promote ethical behaviors in line with corporate values, code of conduct, Policies, SOPs, local laws and regulations and industry codes

世界に約200万人の患者さんがいる失明難病の治療薬を開発しているスタートアップベンチャー企業です。 代表取締役COOとともに、CFOとして経営管理業務や、IPO準備、M&Aなどに対応いただくポジションです。 特に海外市場でのIPOを含めたエクイティ・ストーリーの構築、海外投資家の選定・交渉、グローバル・オファリングを見据えた海外IR等の実施などをお任せすることを想定しています。 少人数規模の会社ですので、風通しがよく、スピード感をもって仕事を進められ、裁量をもってスタートアップ企業を拡大していく経験ができます。 ※これまでの知識や経験を活かして、より幅広い領域にチャレンジできる環境を用意していますので、ご志向を伺ったうえで、お任せできる業務を担当いただきたいと思います。 ※新規事業の企画・運用や、ファイナンス、経営企画、経営管理等においてプロジェクトマネジメント経験またはコンサルティング経験をもつ方で、眼科領域の遺伝子治療薬を一刻も早く世界に届けるスタートアップベンチャーの成長に寄与したいと考えている方を歓迎いたします。

仕事内容 製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当いただきます。 以下の製造販売後調査に関わる経験をお持ちの方のご応募お待ちしております。 １．施設選定 ２．医師への調査の依頼 ３．契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き ４．セットアップ(医師への実施要綱・調査票・ＥＤＣの説明) ５．医療機関訪問による調査票回収・再調査 ６．有害事象報告 ７．担当施設の進捗管理 ８．調査委託費の支払い ９．終了手続き ●PMSモニターのやりがい PMSモニターは承認された薬をより安全で効果があるものに育てていく“育薬”に貢献できる業務です。実際の症例に関わることで、医薬品の効果や有効性をダイレクトに感じることができます。 近年はドラッグラグ解消の目的もあり、治験をスピーディーに終わらせ、PMSで使用実態下における安全性や有効性を確認する傾向があります。今後もPMSの果たせる役割は高まっていくことが期待されています。 ●弊社PMSの特徴 ・適切なリソース管理 チーム体制を敷いており、一人に負担がかかりすぎない体制をとっています。 ・様々なキャリアパス PMSでは、サーベランスリーダーや再審査等に関わるPMSライティング、プロジェクト全体を管理するプロジェクトマネージャーがあります。 また、CRA認定を取得することで治験や臨床研究のモニターへのチャレンジすることも可能です。そこから、DM・PV・薬事コンサル・PMなど、様々なキャリアがあります。 働き方について ●プロジェクト数：平均2PJ、最大３PJ チームで業務を行っており、メンバーと連携して対応しています。 ●出張の数 1～3回／月　※配属プロジェクトにより異なります ●月間平均残業時間 16時間14分（2023年3月末時点） ●年間休日数 125日 ●年間平均有休取得数 14.4日（2023年3月末時点） 【一日のタイムスケジュール例】 （出社の場合） 09:30　出社。メール及び電話対応、施設への申請資料などの作成、発送準備 12:00　昼食　 13:00　郵送、捺印、請求書、文書移管、その他、急ぎの業務対応 15:00　他拠点とのプロジェクト会議（他部門と実施する場合もあり）　 16:00　モニタリングレポート作成、外勤の事前準備 17:30　自己学習 18:00　退社 （外勤の場合） 08:00　自宅から羽田空港に移動（移動時間に携帯でメールチェック） 12:00　最寄の空港に到着、昼食　 13:00　施設に到着。 MRと待ち合わせ 13:30　医師と面談。 調査票回収、内容確認 14:00　事務局訪問。打合せ 14:30　病院退出、空港に移動（移動時間にメールチェック、報告） 18:30　帰宅 （在宅勤務の場合） 09:00　業務開始。メール及び電話対応、施設への申請資料などの作成、発送準備 12:00　昼食　 13:00　モニタリングレポート作成、外勤の事前準備 15:00　他拠点とのプロジェクト会議（他部門と実施する場合もあり）　 16:00　社内のタスク会議 17:30　業務終了 専門性を高める取り組み 弊社では、ご自身のキャリアに合わせて豊富なメニューから研修を受けられます。 新卒、中途未経験の方には医薬品開発に関する導入研修を行い、基礎知識をインプットした後に各事業部門にて、現場教育（OJT）に入っていただきます。 各事業部門では業務に応じた教育を継続的に実施しています。 その他、年次に応じたビジネススキル。ヒューマンスキルを身に着ける為の研修、管理職への準備としてのマネジメントスキル研修も実施しています。 また、年１度の自己申請制度など、希望の部署、職種への異動機会を積極的に設け、キャリアを切り拓いていける環境を整えています。

仕事内容 製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当いただきます。 治験や臨床試験を経て承認が下りて販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務となります。 具体的にはPMSモニターとして以下の業務を担当いただきます。 １．施設選定 ２．医師への調査の依頼 ３．契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き ４．セットアップ(医師への実施要綱・調査票・ＥＤＣの説明) ５．医療機関訪問による調査票回収・再調査 ６．有害事象報告 ７．担当施設の進捗管理 ８．調査委託費の支払い ９．終了手続き ●CRAとの違い 治験を担当するCRAと比べて、PMSモニターは多くの症例を担当します。 治験に比べて書類などの手続き面は少なくカルテなどの閲覧もありません。 なお、CRCが介在しないため医師や医療関係者とのコミュニケーション頻度が多くなります。 多くの関係者を巻き込んでコミュニケーションができる方のご応募をお待ちしております。 ●PMSモニターのやりがい PMSモニターは承認された薬をより安全で効果があるものに育てていく“育薬”に貢献できる業務です。 実際の症例に関わることで、医薬品の効果や有効性をダイレクトに感じることができます。 近年はドラッグラグ解消の目的もあり、治験をスピーディーに終わらせ、PMSで使用実態下における安全性や有効性を確認する傾向があります。今後もPMSの果たせる役割は高まっていくことが期待されています。 ●PMSモニターのキャリアパス PMSでは、サーベランスリーダーや再審査等に関わるPMSライティング、プロジェクト全体を管理するプロジェクトマネージャーがあります。 また、CRA認定を取得することで治験や臨床研究のモニターへのチャレンジも可能です。 そこから、DM・PV・薬事コンサル・PMなど、様々なキャリアがあります。 働き方について ●出張の数 1～3回／月　※配属プロジェクトにより異なります ●月間平均残業時間 16時間14分（2023年3月末時点） ●年間休日数 125日 ●年間平均有休取得数 14.4日（2023年3月末時点） 【一日のタイムスケジュール例】 （出社の場合） 09:30　出社。メール及び電話対応、施設への申請資料などの作成、発送準備 12:00　昼食　 13:00　郵送、捺印、請求書、文書移管、その他、急ぎの業務対応 15:00　他拠点とのプロジェクト会議（他部門と実施する場合もあり）　 16:00　モニタリングレポート作成、外勤の事前準備 17:30　自己学習 18:00　退社 （外勤の場合） 08:00　自宅から羽田空港に移動（移動時間に携帯でメールチェック） 12:00　最寄の空港に到着、昼食　 13:00　施設に到着。 MRと待ち合わせ 13:30　医師と面談。 調査票回収、内容確認 14:00　事務局訪問。打合せ 14:30　病院退出、空港に移動（移動時間にメールチェック、報告） 18:30　帰宅 （在宅勤務の場合） 09:00　業務開始。メール及び電話対応、施設への申請資料などの作成、発送準備 12:00　昼食　 13:00　モニタリングレポート作成、外勤の事前準備 15:00　他拠点とのプロジェクト会議（他部門と実施する場合もあり）　 16:00　社内のタスク会議 17:30　業務終了 専門性を高める取り組み 未経験者の方も多数活躍いただいています。 弊社では、ご自身のキャリアに合わせて豊富なメニューから研修を受けられます。 新卒、中途未経験の方には医薬品開発に関する導入研修を行い、基礎知識をインプットした後に各事業部門にて、現場教育（OJT）に入っていただきます。 各事業部門では業務に応じた教育を継続的に実施しています。その他、年次に応じたビジネススキル。ヒューマンスキルを身に着ける為の研修、管理職への準備としてのマネジメントスキル研修も実施しています。また、年１度の自己申請制度など、希望の部署、職種への異動機会を積極的に設け、キャリアを切り拓いていける環境を整えています。

《募集概要》 仕事についての詳細 好業績による社員数増加と共に人事関連制度の改訂、法改正対応、労務対応等も増加しているため、即戦力の管理職候補を補充して、組織力強化を行います。 ☆早期のキャリアアップを目指す意欲の高い方を求めております‼ サブマネージャー（次の役職は管理職となります）としてのご入社を想定しています。 《業務内容》 勤怠管理など実際の人事部のオペレーションにも関わりながら業務理解を深めていただき、管理職候補としてメンバーマネジメント、将来的には人事関連制度の改定、法改正対応、労務対応等の様々な業務に携わっていただきます。 新しく『タレントマネジメントシステム』を導入予定で、健康経営にも今後力を入れていく方針です。 新システムの導入や新たな取り組み、業務効率化など人事部として様々なプロジェクトに取り組んでおり、プロジェクトリーダーとして企画提案から実行いただく機会も多くございます。 弊社では、採用部門や教育部門は専門の部署があり、給与社保業務の一部をシェアード会社（同会社）に委託しているので、人事部では「人事労務・制度の整備」に特化した業務経験を積むことが可能です。 現在1,400名以上の従業員が在籍しており、従業員の雇用形態や勤務形態も多岐に渡っています。イレギュラーや問題に対しても、画一的な対応を行うだけではなく、情報を正確に把握して臨機応変な判断が求められる事も多くございます。 人事パーソンとして深い経験やスキルを身につけることができる環境が整っています。

Review of analysis plans for appropriate methodologies; Development of analysis databases; Programming of study analyses and review of study results; Communicate the project requirements for cleanup and data capture to ensure the key study variables are suitable for analysis.

Provide oversight of preferred site relationships within assigned countries; Provide ongoing support of sites, including identifying and discussing future new business opportunities and feasibility assessments; Develop effective plans for site contact and follow-up; Serve as main point of contact for project teams regarding site performance issues and updates on pertinent site information; Support management in expediting feasibility, site selection and study start-up;

Contribute to the development of the Investigator budgets and payment schedules; Partner with Site Budget & Contract Managers and Contract Specialists on site Clinical Trial Agreements by providing and revising site's final Investigator budget; Provide oversight and track metrics for final Investigator budgets; Collaborate and liaise with IT, as needed, to ensure the proper setup of new studies in the Site Payments module of ClinTrak; Coordinate patient data loads prior to calculation of periodic site payments; Calculate and process payments to Investigators/Sites in ClinTrak; Coordinate with Finance to invoice Sponsor for funds needed to initiate and process payments to investigators/sites; Provide support for cumulative actual payments and projections for Investigator/Site payments;

Contribute to the development of the Investigator budgets and payment schedules; Partner with Site Budget & Contract Managers and Contract Specialists on site Clinical Trial Agreements by providing and revising site's final Investigator budget; Provide oversight and track metrics for final Investigator budgets; Collaborate and liaise with IT, as needed, to ensure the proper setup of new studies in the Site Payments module of ClinTrak; Coordinate patient data loads prior to calculation of periodic site payments; Calculate and process payments to Investigators/Sites in ClinTrak; Coordinate with Finance to invoice Sponsor for funds needed to initiate and process payments to investigators/sites; Provide support for cumulative actual payments and projections for Investigator/Site payments;