エージェント取り扱い求人

Regulatory Submissions Manager - Tokyo, Japan

募集中
  • 勤務地
    東京都
  • 職種
    その他臨床開発関連職
  • 業種
    CRO

募集要項

業務内容 Efficiently manage and successfully execute all aspects of global project start-up;
Perform quality checks on submission documents and site essential documents;
Prepare and approve informed consent forms;
Review pertinent regulations to develop proactive solutions to start-up issues and challenges;
Present during bid defenses, general capabilities meetings, and audits.
雇用形態 正社員
応募資格 Bachelor’s degree or Master's/PhD degree within Life Sciences and more than 5 years of experience in clinical research, preferably with a CRO. Experience may include CRA or project management experience;
Strong oral and written communication skills.
Knowledge of pharmaceutical industry, International Conference on Harmonization guidelines, and FDA or applicable local regulations.
Possess thorough understanding of regulatory submissions activities;
Demonstrated ability to organize, instruct and supervise a team in the completion of multiple tasks/projects;
Bilingual Japanese and English.
Travel: Minimal
英語力 ビジネスレベル
年収 780万 〜 1300万円
給与詳細 年収:780万円~1300万円
勤務地 東京都
備考

企業情報

匿名

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  • 450万〜550万
  • 大阪府
  • CRO

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Regulatory Submissions Manager - Osaka, Japan

Efficiently manage and successfully execute all aspects of global project start-up; Perform quality checks on submission documents and site essential documents; Prepare and approve informed consent forms; Review pertinent regulations to develop proactive solutions to start-up issues and challenges; Present during bid defenses, general capabilities meetings, and audits.

  • 780万〜1300万
  • 大阪府
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