臨床開発QC担当者

募集要項


JoB No. 604

業種 CRO/SMO/CSO

ポジション名 臨床開発QC担当者

職種 臨床開発

業務内容 医薬品開発におけるQC(品質管理)業務
・治験手続き資料点検
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB等)の点検
・モニター等からのGCP等に関わる内容の相談対応
など様々な書類等の点検をしていただきます。

勤務地 東京都

応募資格 (必須)
・QC経験者(実務1年以上)
 *臨床開発モニター(CRA)経験3年以上の方も応募可能です
・弊社の強みや業務姿勢に共感される方
・学習意欲の高い方
・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
(歓迎)
・英語の読み書きに抵抗のない方

雇用形態 正社員

年収目安 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
※出張日当は別途支給となります。

備考 ---
担当コンサルタント 小川 善之

企業情報


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事業内容・会社の特徴

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