臨床開発QC担当者
募集要項
JoB No. | 604 |
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業種 | CRO/SMO/CSO |
ポジション名 | 臨床開発QC担当者 |
職種 | 臨床開発 |
業務内容 |
医薬品開発におけるQC(品質管理)業務 ・治験手続き資料点検 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB等)の点検 ・モニター等からのGCP等に関わる内容の相談対応 など様々な書類等の点検をしていただきます。 |
勤務地 | 東京都 |
応募資格 |
(必須) ・QC経験者(実務1年以上) *臨床開発モニター(CRA)経験3年以上の方も応募可能です ・弊社の強みや業務姿勢に共感される方 ・学習意欲の高い方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 (歓迎) ・英語の読み書きに抵抗のない方
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雇用形態 | 正社員 |
年収目安 |
※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 |
備考 | --- |
担当コンサルタント | 小川 善之 |
企業情報
企業名 | — |
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事業内容・会社の特徴 | — |
その他の求人情報
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