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Medical Representative, HEMA, Nishi-chusikoku

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勤務地

東京都
職種

MR（先発品）
業種

医薬品メーカー（先発医薬品）

募集要項

業務内容	仕事内容当社では、科学を通じて患者の生活を変革するという一つのビジョンにインスパイアされています。がん、血液疾患、免疫系疾患、心血管疾患、そして業界で最も多様で有望なパイプラインの1つである私たちの情熱的な同僚たちは、それぞれ、意味のある変化をもたらすイノベーションに貢献しています。私たちが開拓したすべての治療に人間味をもたらします。私たちと一緒に変化を起こしましょう。概要医療機関の関係者に対して、対面或いはオンラインによるコミュニケーションにより科学的データに基づいた適正使用情報の提供、安全性情報の収集・報告を行い、自社製品の速やかな市場導入・普及活動を行う。また製品ごとに承認された条件に従ってPV / PMS活動を実施する。役割と責任範囲 (下記の記載内容に限定されるわけではありません) 医師、薬剤師、および看護師とのコミュニケーションを取り、当社の企業方針およびプロモーションコードに従って製品をプロモーションする。担当エリアにおいて自社製品に関する情報提供活動を適切かつスピーディに行い、販売プランの遂行に努める。継続的に製品・疾患の学習と情報伝達スキルのトレーニングを行い、科学的データに基づいた正確な情報提供活動を医療用医薬品販売情報提供ガイドラインに則り行う。医療機関の医師、薬剤師、看護師、医療技師とインテグリティに基づいたコミュニケーションを通して信頼関係を構築できる。 REVMATE（一部の製品に必須の適性管理プログラム）を理解し、当該製品採用（予定）施設の医療関係者にプログラムを理解・遵守して頂く事ができる PVおよびPMS活動を期限内に適切な方法で実施する。特約店担当者と定期的にコミュニケーションし、担当施設における自社品関連動向を管理する。 MRの活動に加え、チーム目標を達成するためにチームの全てのメンバーと適切に連携する。
雇用形態	正社員
応募資格	必要な知識/スキル (Required knowledge/skills) 知識自社製品に関する知識及び周辺知識医薬品の制度・流通・関連法規に関する知識スキル顧客ニーズを把握できるコミュニケーション能力課題抽出のための分析力自己管理能力自社製品に関する英語論文の概要を読解できる程度の英語力経験 MRとして新製品の市場導入経験、PVおよびPMS活動の経験がある事が望ましい資格 MR認定資格自動車運転免許私たちは世界中で、深刻な病気の患者さんの生活に影響を与えることに情熱を注いでいます。包摂的な文化の中で個々の才能と多様な視点を適用する力を持ち、情熱、イノベーション、アージェンシー、責任、インクルージョン、インテグリティという共有の価値観が、社員一人ひとりの最高の可能性を引き出しています。当社は、職場環境におけるバランスと柔軟性の重要性を認識しています。当社では、従業員が仕事でも私生活でも目標を達成するためのリソースを従業員に提供するために、競争力のあるさまざまなの利益、サービス、プログラムを提供しています。
英語力	問わない
年収	500万〜 900万円
給与詳細	基本給　月￥249,600～＊残業手当は残業時間に応じて別途支給昇給：有想定年収　500万～900万円 ※上記年収は想定年収で過去の経験、選考を通じて変動します。
勤務地	東京都
備考

企業情報

匿名

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受付中非会員も参加可能

【無料】未経験者向け医薬品開発CRA、CRC 職種説明会

2024年12月2日（月） 19:30〜21:00

【対象者概要】 MR や看護師/薬剤師はもちろん、理学療法士/臨床工学技士/放射線技師、基礎・非臨床研究者、学術、医療機器営業の方など、医療/ヘルスケア、ライフサイエンスに関与されている幅広い方が受講可能です＊第二新卒の方も対象となります＊詳細は下記【対象者要件】をご覧ください。「医療機関に勤務しているが、治療方法が尽きるときがあり、歯がゆい」「MR をしているが、数字を追いかける仕事で、患者さんへの貢献を感じづらい」あなたは、そんな思いを持ったことはないでしょうか。【治験とは】医薬品開発のなかで、（細胞や動物ではなく）実際人に投与し、人での効果や副作用などを確認し、厚生労働省に承認申請を行うことを目的とした臨床試験を言います。今ない治療薬を作り、世に出すための、医薬品開発において非常に重要なステップです。多くの患者さんに、特に治療法が（ほとんど）ない希少疾患を抱えている患者さんに希望を提供する仕事なります。【CRA（臨床開発モニター）について】医療機関に治験実施を依頼し、その治験実施医療機関から、治験薬の患者さんへの投与結果のデータを収集することで、当該治験薬が本当に有効かつ安全かを確認する、医師などとそのデータの内容について議論をするなどを行う役割を担います。【CRC（治験コーディネーター）について】上記CRAと違い、治験を実施する医療機関で勤務します。治験実施医療機関において、医師の指示のもと、以下のような治験業務全般のサポート業務を行います。・治験に参加している患者さんの補助・医学的判断を伴わない業務・事務的業務（治験関連文書作成・保管、臨床データの入力等）・業務を行うチーム内の調整（薬剤部や検査室との調整等）　　　　等本セミナーでは、CRA/CRC の役割の詳細や将来性、募集企業、転職活動の進め方等をご説明いたします。【募集企業例、勤務地】１．CRA IQVIAサービシーズジャパン株式会社、イーピーエス株式会社、シミック株式会社、株式会社メディサイエンスプラニング、株式会社マイクロン等多数あり ●勤務地：東京、名古屋、大阪、福岡となります（企業毎に異なります）２．CRC 株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　等 ●勤務地：全国＊CRA、CRCとも、時期によって募集企業、募集勤務地は変わります【セミナーagenda】本セミナーでは、CRA/CRCの業務内容の詳細や将来性、MR やコメディカルの方々の知識・経験がどう活かせるか、募集企業、内定を取るポイント、転職活動の進め方などを説明致します。１．医薬品開発の全体像と治験２．治験業界：CRO、SMOについて３．治験のなかでの CRA/CRC の役割、業務内容４．応募に求められる要件、待遇５．募集企業、求人例６．内定獲得のコツ＊一部変更になる場合があります【対象者要件】以下のいずれかに合致する経歴をお持ちの方。１．看護師、薬剤師、臨床検査技師、理学療法士、放射線技師有資格者＊学歴不問２．治験関連経験者＊学歴不問、文系可　＊CRC、QC、SSU、データマネジメント等経験者３．医療機関向け営業経験者＊大卒以上、文系可　＊MR（ジェネリックのみも可）、MS、医療機器営業/学術営業、診断薬営業/学術営業４．その他製薬関連職種経験者＊大卒以上、文系可　基礎/非臨床研究、PMS、PV、学術等５．アカデミア研究者（ポスドク等）　生理学や病態、医薬品（候補物質）に関連する研究をされてきた方６．その他医療業界関連営業＊大卒以上、文系可　医療機関や製薬会社/研究機関向け営業経験＊第二新卒の方でも受講可＊求人への応募意思は問いません。情報取集程度でもお気軽にご参加ください＊各会社や、募集時期によって応募要件は変わってきます【開催方法】 Zoom にて開催＊顔出し無し、質問もチャットで構いません。お気軽にご参加ください＊スライドを投影するため、可能であれば PC での聴講をお願いします【講師氏名、略歴】 inspire株式会社　代表取締役　[吉原　貴] (https://medical-carrer-p.com/career-service#consultant) ・製薬メーカーを中心としたメディカル業界・コンサルティング業界に専門性を持つエージェント/コンサルタント。メディカル専門の人材紹介会社/フリーランスでのコンサルタント等を経て、メディカル専門の人材紹介会社 inspire（株）を立ち上げる。 CRO（医薬品開発受託機関)での勤務経験等から、製薬業界、特に CRA を中心とした臨床開発関連の職種に精通

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