明確に減少傾向にあるMRの状況と、今後の転職・キャリアの方向性
「このまま続けて大丈夫?」と悩み、転職する方が増えているMR。キャリアプランに悩んでいるMRへ、業界の将来性や検討可能な転職先についてご紹介します。
業務内容 |
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 呼吸器領域(COPD) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 |
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雇用形態 | 正社員、契約社員 |
応募資格 |
<必須条件> ・大卒以上 ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上) ・病院担当経験 【A.正社員】 ・MR経験3年以上 ・先発メーカー(治療薬)での経験 ・以下ブロック単位以上で勤務可能な方 ①全国 ②北海道・東北エリア ③関東エリア(北関東含む) ④東海・甲信エリア ⑤北陸・甲信越エリア ⑥関西エリア ⑦中四国エリア ⑧九州・沖縄エリア 【B.契約社員】 ・ブロック単位での勤務ができない方、勤務地が限定的もしくはご自宅からの勤務のみの方 ・先発メーカー(治療薬)経験のない方 ・MR経験3年未満の方 ・MR認定資格のない方 |
英語力 | 問わない |
年収 | 450万 〜 750万円 |
給与詳細 |
事業場外みなし労働時間制 年収:年俸制 4,500,000円~7,500,000円 基本月給:355,000円~605,000円 MR手当:月20,000円 ・諸手当:外勤日当 ※就業規則に則る その他:車両、ipad、PC/携帯貸与 (プロジェクトによる) ・試用期間:6か月 上記年収はあくまで目安であり、前職・経験考慮上、決定いたします。 ◆昇給有無:有 ◆残業手当:有 |
勤務地 | 福岡県 |
備考 |
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 脳神経外科領域(脳動脈瘤によるくも膜下出血後の脳血管攣縮抑制の薬剤) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 オンコロジー領域(乳がん、肺がん、血液がん) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 呼吸器領域(COPD) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 内資系製薬企業 【ご担当領域】 輸液、経腸栄養剤 領域 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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