エージェント取り扱い求人

東京 治験データマネジメント(未経験者の方)

募集中
  • 勤務地
    東京都
  • 職種
    データマネジメント(臨床研究)
  • 業種
    CRO

募集要項

業務内容 <概要>
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務

<詳細>
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

<仕事の魅力>
データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。
7年以上勤務している社員が全体の40%程度とベテラン比率も高いため、丁寧なOJTを受けることで自立して業務をすることが可能となります。
就業環境としても、長期的に働き続けられる組織となっています。複数の業種のハブになる業務のため、人とコミュニケーションをとることが好きな人に向いており、プロジェクトマネジメント力を身につけることが可能です。
また、Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。
雇用形態 正社員
応募資格 【必須条件】
以下3点を満たす方

(1)社会人経験1年以上
(2)下記①~④のいずれかの要件を満たす方
 ①CRA経験
 ②CRC経験かつ英語実務経験
 ③IT経験者(SE、プログラミング経験者など)
 ④医療関連資格保持・業務経験(看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR)
(3)英語力
①②業務使用経験をお持ちの方
③④ビジネスレベルの英会話が可能な方

【歓迎するスキル】
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
英語力 ビジネスレベル
年収 400万 〜 500万円
給与詳細 ■月収:253,000円~316,000円
■年収 4,000,000 円 - 5,000,000円(業績賞与込)
※残業代別途支給
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します

【昇給】 年1回(10月)
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当
勤務地 東京都
備考

企業情報

匿名

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エージェント取り扱い求人
名古屋 臨床研究メディカルライティング

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。  1.臨床研究の計画書や報告書  2.医学論文  3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド) 【働き方】 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力】 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。 クライアントと共に練り上げた研究計画で、研究を成功させ、その成果が学会発表や論文で公表されることは、クライアントからの感謝を得られるとともに、医学の発展にも貢献することになり、大きなやりがいにつながります。 また、メディカルライティングの経験を積むことで、クライアントは元より各業務担当者とのコミュニケーションも広がり、あらゆる関連業務の理解を深めることができます。

  • 450万〜850万
  • 愛知県
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
東京/大阪 医療機器開発モニター(未経験)

・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 【仕事の魅力】 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環境です。

  • 418万〜万
  • 東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
大阪 臨床統計解析(経験者の方)

臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

  • 450万〜700万
  • 大阪府
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
大阪 臨床研究データマネジメント

●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、  不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。  具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、  施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、  データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、  データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。  また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、  医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、  業務の範囲が広いのが特徴です。 ●PJT期間:半年~5年 ●一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度 ●担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等 【働き方】 ・有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ・出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。  ※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※ 【魅力】 ・医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、  積極的な姿勢の方が多いです ・臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。 ・臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。

  • 480万〜820万
  • 大阪府
  • CRO

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  • 450万〜700万
  • 大阪府
  • CRO

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  • 450万〜700万
  • 東京都
  • CRO

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  • 435万〜630万
  • 大阪府
  • CRO

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  • 450万〜700万
  • 東京都
  • CRO

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