エージェント取り扱い求人

東京治験データマネジメント（未経験者の方）

募集中

応募

勤務地

東京都
職種

データマネジメント（臨床研究）
業種

CRO

募集要項

業務内容	＜概要＞臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務＜詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり）＜仕事の魅力＞データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。 7年以上勤務している社員が全体の40％程度とベテラン比率も高いため、丁寧なOJTを受けることで自立して業務をすることが可能となります。就業環境としても、長期的に働き続けられる組織となっています。複数の業種のハブになる業務のため、人とコミュニケーションをとることが好きな人に向いており、プロジェクトマネジメント力を身につけることが可能です。また、Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。
雇用形態	正社員
応募資格	【必須条件】以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記①～④のいずれかの要件を満たす方　①CRA経験　②CRC経験かつ英語実務経験　③IT経験者（SE、プログラミング経験者など）　④医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） (3)英語力 ①②業務使用経験をお持ちの方 ③④ビジネスレベルの英会話が可能な方【歓迎するスキル】・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
英語力	ビジネスレベル
年収	400万〜 500万円
給与詳細	■月収：253,000円～　 ■年収 4,000,000 円 - 5,000,000円 ※残業代別途支給 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します【昇給】年1回（10月）【賞与】年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）【諸手当】職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当
勤務地	東京都
備考

企業情報

匿名

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大阪 PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）

職務内容製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）・添付文書（電子添文）・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です当ポジションの特長・安全性定期報告や再審査申請資料等、GPSP/GVP関連文書の作成を主な業務としていますが、それ以外にも製薬企業やアカデミア等の依頼に応じて様々な文書や資材のライティング業務を実施しています。そのため、様々なバックグラウンドの方が在籍しており、未経験の方でもチャレンジすることができます。・落ち着いた環境で業務に専念することが可能です。今まで以上に専門性を高めることや、スキルアップが期待できます。・これまでに作成経験の無い文書にも、各人の意欲に応じて挑戦することが可能です。いずれはライティング業務のエキスパートを目指せます。・ライティング業務の多くはリモートワークでの対応が可能です。所属長の了承のもと、業務状況により、出社か在宅か、各自で予定を立て就業することが可能です。

450万〜700万
大阪府
CRO

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大阪リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方）

＜概要＞リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。