エージェント取り扱い求人

Associate Director~Manager, JPBU DD&T, Data Management, Data Engineering, 【MDM】 / JPBU

募集中
  • 勤務地
    東京都
  • 職種
    データマネジメント(臨床開発)
  • 業種
    医薬品メーカー(先発医薬品)

募集要項

業務内容 MDM担当者は、組織のデータ資産の品質、一貫性、正確性を保証するマスターデータ管理(MDM)システムのアーキテクチャ、構成、統合、ガバナンスを監督する責任を担います。MDM担当者は、ビジネス関係者、データアナリスト、データエンジニア、ITチームと密接に協力し、データ標準、ポリシー、手順を定義し、実装します。MDM担当者はまた、MDMシステムのパフォーマンス、可用性、セキュリティを監視・報告し、エンドユーザーやデータ利用者にガイダンスやサポートを提供します。

The Master Data Management Lead is responsible for overseeing the architecture, configuration, integration, and governance of a master data management (MDM) system that ensures the quality, consistency, and accuracy of the organization's data assets. The MDM Lead works closely with business stakeholders, data analysts, data engineers, and IT teams to define and implement data standards, policies, and procedures. The MDM Lead also monitors and reports on the performance, availability, and security of the MDM system, and provides guidance and support to end-users and data consumers.

MDMシステムの設計、開発、テスト、導入、および保守を主導し、ジャパン全体のビジネス要件およびベストプラクティスとの整合性を確保する。
MDMシステムの設定、統合、データ品質プロセスを管理し、データの正確性、完全性、適時性を確保する。
データガバナンスポリシー、標準、ルールを策定・実施し、データプライバシーおよびセキュリティ規制の遵守を確保する。
ビジネス関係者、データアナリスト、データエンジニア、ITチームと協力し、データのニーズ、問題、機会を理解し文書化する。
MDMデータへのアクセス方法、利用方法、解釈方法について、エンドユーザーやデータ利用者にトレーニング、ガイダンス、サポートを提供する。
MDMシステムのパフォーマンス、可用性、セキュリティを分析・報告し、問題やリスクを特定して解決する。
MDM領域における新しい技術、ツール、トレンドを調査・評価し、MDMシステムの改善・強化を提案する。
Lead the design, development, testing, deployment, and maintenance of the MDM system, ensuring alignment with business requirements and best practices for whole of Japan.
Manage the MDM system configuration, integration, and data quality processes, ensuring data accuracy, completeness, and timeliness.
Establish and enforce data governance policies, standards, and rules, and ensure compliance with data privacy and security regulations.
Collaborate with business stakeholders, data analysts, data engineers, and IT teams to understand and document data needs, issues, and opportunities.
Provide training, guidance, and support to end-users and data consumers on how to access, use, and interpret the MDM data.
Analyze and report on the MDM system performance, availability, and security, and identify and resolve any issues or risks.
Research and evaluate new technologies, tools, and trends in the MDM domain, and recommend improvements and enhancements to the MDM system.
雇用形態 正社員
応募資格 <学歴>

コンピュータサイエンス、情報システム、または関連分野の学士号、または同等の実務経験。
Bachelor's degree in Computer Science, Information Systems, or related field, or equivalent work experience.
<実務経験>

MDMシステムの設計、開発、管理(できればInformaticaを使用)の経験が2年以上あること。
デジタルマーケティング領域におけるMDMの十分な経験
At least 2 years of experience in designing, developing, and managing MDM systems, preferably using Informatica
Good level of MDM experience with Digital Marketing domain
<スキル・資格>

データモデリング、データ品質、データ統合、データガバナンスの概念と実践に関する深い知識。
SQL、ETL、スクリプト言語に習熟し、クラウド、ビッグデータ、アナリティクス技術に精通していること。
優れたコミュニケーション能力、協調性、問題解決能力を有し、部門横断的なチームや関係者と協働できること。
細部、品質、正確性を重視し、複数のプロジェクトや優先順位を管理できること。
SAPの経験があれば尚可。
MDM、データガバナンス、データマネジメントの資格はあれば尚可。
Strong knowledge of data modeling, data quality, data integration, and data governance concepts and practices.
Proficient in SQL, ETL, and scripting languages, and familiar with cloud, big data, and analytics technologies.
Excellent communication, collaboration, and problem-solving skills, and ability to work with cross-functional teams and stakeholders.
Attention to detail, quality, and accuracy, and ability to manage multiple projects and priorities.
Experience in SAP is a plus
Certification in MDM, data governance, or data management is a plus.
<語学>

日本語(ネイティブレベル)
英語(ビジネスレベル)
Japanese(native level)
English(business level)
<その他>

求める人物像

責任感を持って真摯に業務に取り組んで下さる方。
課題解決に向け自分の頭で考え、積極的に行動して下さる方。
困難な状況でも、最後まで仕事に取り組んでくれる方。
Those who work with a sense of responsibility and sincerity.
Those who think for themselves and act proactively to solve problems.
Those who are willing to work until the end, even in difficult situations.
仕事のやりがい

日本の多くの従業員にご利用いただくMDMシステムを扱う責任の大きい仕事です。
This is a job with great responsibility to handle MDM systems that are used by many employees in Japan.
本職務で身につくスキル・経験

システムの改善を国内外のステークホルダーとご調整いただき、グローバルな経験を得ることができます。
大手製薬会社におけるMDMシステムの経験を得ることができます。
You will coordinate system improvements with domestic and international stakeholders and gain global experience.
You will gain experience with MDM systems in a major pharmaceutical company.
英語力 ビジネスレベル
年収 1300万 〜 1700万円
給与詳細
月額(基本給):400,000円~
<月給>
400,000円~
<昇給有無>有
<残業手当>有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:原則年2回
勤務地 東京都
備考 ”Better Health for People, Brighter Future for the World” is the purpose of a company.We aim to create a diverse and inclusiveorganization where people can thrive, grow and realize their own potential while enabling our purpose. We continue to innovate and drive changes that will transformthe lives of patients. We’re looking for like-minded professionals to join us.
global values-based, R&D-driven biopharmaceutical leader. We are guided by our values of ism, whichhas been passed down since the company’s founding. ismincorporatesIntegrity, Fairness, Honesty, and Perseverance, with Integrity at the core. They are brought to life through actions based on Patient-Trust-Reputation-Business, in this order.

企業情報

匿名

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Oversee Data Management procedures on assigned projects Line manage a small team of Data Coordinators that work to support the assigned projects Develop and review data management documents for assigned projects Coordinate overall data management by serving as primary contact for the sponsor, external data providers, and all project team members Serve as a data management lead on multiple clinical trials

  • 600万〜780万
  • 東京都
  • CRO

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DM(データマネジメント)

・症例報告書の作成及び記入見本の作成(EDC対応・画面設計等) ・データベースの設計、定義書の作成、保守および管理 ・システム環境のセットアップ ・入力アプリケーションの作成およびバリデーション ・データレビューツールの作成およびバリデーション ・コードリストの作成、保守および管理 ・研究データの入力、ならびに出力データの点検 ・データ固定関連業務(研究データ点検方法の調整および立案含む)

  • 360万〜500万
  • 東京都
  • CRO

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大阪 臨床研究データマネジメント

●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、  不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。  具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、  施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、  データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、  データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。  また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、  医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、  業務の範囲が広いのが特徴です。 ●PJT期間:半年~5年 ●一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度 ●担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等 【働き方】 ・有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ・出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。  ※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※ 【魅力】 ・医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、  積極的な姿勢の方が多いです ・臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。 ・臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。

  • 480万〜820万
  • 大阪府
  • CRO

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Data Manager/ Clinical DM

臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 <業務内容> Data Operationのメンバーとして、DTL(Data Team Lead)やLDP(Lead Data Programmer)とコミュニケーションをとり、臨床データレビューを行うデータマネジメント業務をお任せします。 ・システムバリデーションのためのテストプランの作成やバリデーションの実施 ・Data Management Planの作成やレビュー ・データクリーニングのスケジュール管理 ・Edit CheckやListing Checkを用いたデータクリーニングの実施 ・クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ ・クエリの作成 ・Coding ・SAEデータや外部データの照合 ・施設基準値の入力や更新 ・QC ・データベースロックに伴う業務 他

  • 400万〜600万
  • 大阪府,東京都
  • CRO

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