募集要項
業務内容 |
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト(主に東南アジアを中心)マネージしていただきます。 -新規プロジェクトの提案・契約受託 -依頼者担当窓口業務(進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む) -社内関連部署への調整業務(進捗管理、品質保証の担保) -進捗管理、予算管理 -リスクマネジメントプランの作成・管理 |
---|---|
雇用形態 | 正社員 |
応募資格 |
必須要件 ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジア各国のチームが参加する試験でのプロジェクトマネジメント経験 ・オンコロジー試験経験 歓迎要件 ・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験のある方尚可 ※外国人歓迎。 ・無形商材(サービス)の提案営業経験がある方 ・留学又は、駐在経験のある方 |
英語力 | ネイティブレベル |
年収 | 600万 〜 1200万円 |
給与詳細 |
月額(基本給):350,000円~700,000円 ■残業代全額支給 ■昇給:有 ■賞与有(年2回) 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します 想定年収:年収:600万円-1200万円 ※経験によってマネージャー以上での採用もございます |
勤務地 | 東京都 |
備考 |
企業情報
匿名
関連する求人
医薬品/再⽣医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。 東京勤務がメインとなりますが、大阪勤務希望の場合はご相談ください。 ※所属は、臨床開発推進センターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。 <具体的には> フルアウトソースプロジェクトに対するプロジェクトマネジメント 開発候補品の臨床開発計画立案 PMDA治験相談 など
- 590万〜900万
- 東京都
- CRO
募集中
職務内容 消化器及び炎症性疾患(GI and Inflammation)領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務 開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案 臨床試験計画立案と実施 臨床試験成績の医学的及び科学的評価 製造承認申請業務 治験相談に係る戦略の策定 導入案件・開発候補品目の医学的及び科学的評価 社外ステークホルダー(専門家、規制当局など)との交渉
- 900万〜1700万
- 大阪府
- 医薬品メーカー(先発医薬品)
募集中
海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート 日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート
- 500万〜1200万
- 大阪府,東京都
- CRO
募集中
受託した医師主導治験、臨床研究のプロジェクトマネジメントを担っていただきます。 1.案件受注のための営業活動 ・顧客(依頼者:アカデミア、製薬会社、バイオベンチャー、医療機器メーカー等)への提案 ・受注活動 ・顧客管理 2.受注したプロジェクトのマネジメント ・試験/研究計画の立案のサポート ・治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 ・オペレーション(モニタリング、DM等)の管理 *ご自身でモニタリングを行っていただく場合もあります ・申請、パブリケーションの支援 3.その他 ・(ご経験者には)若手社員のマネジメント、育成 ・1、2、3に関連付随する業務全般
- 600万〜1000万
- 東京都
- CRO
募集中