募集要項
業務内容 |
臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 |
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雇用形態 | 正社員 |
応募資格 |
<いずれか必須> ・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能) ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。) <必須> ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床データに対して十分な関心を持っていること ・SASプログラミングが可能であること (SASの経験がなくても1年後には可能になり、3~5年後には不自由なく扱えるレベルになること) ・顧客、社内の他担当者と良好なコミュニケーションをとれること ・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力とセルフコントロールができること <さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)> ・収集した情報に基づいて解析仕様書等の各種書類の作成ができること ・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること ・臨床データの医学的な意味を調べて理解できること |
英語力 | 問わない |
年収 | 400万 〜 500万円 |
給与詳細 |
■年収:400万円~500万円 ※応相談 ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します |
勤務地 | 大阪府 |
備考 |
企業情報
匿名
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医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※所属は、モニタリングセンターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。
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