募集要項
業務内容 |
業務内容 自社システムは問診機能等を有しており、患者さんの主観評価であるPRO(Patient Reported Outcomes)を収集できる仕組みです。この仕組みを活用した、医療のデジタルソリューションに関する新しい取り組みやプロジェクトが多く生まれています。 製薬企業や先進的な医療関連企業をステークホルダーとし、プロジェクトマネージャーとしてプロジェクトの管理やマネタイズに関わる一連の業務を一気通貫で担当いただきます。 多くのステークホルダーが関わるプロジェクトの全体を見渡し、オーナーシップを発揮しながら完遂を目指していただくことを期待します。 【業務内容】 ・医師とともにデジタルを活用した医療モデルを構想し、臨床現場に実装する ・デジタルを活用した医療モデルに関するRWD/RWEの創出に向けて、臨床研究の実施支援を行う 具体的には... ・製薬企業や医療関連企業とともに取り組むプロジェクトにおいて、契約書、NDA、その他契約関連書類の交渉を行う ・全体スケジュール策定を策定し、ガントチャート等を用いながらクライアントや社内の他部門と連携し進捗管理を行う ・表出した問題点について課題を洗い出し、ステークホルダーへ報告、調整を図りながら適切な方法で解決を図る ・プロジェクトを完遂させる 1人が担当するアクティブプロジェクト数は3-5件です。 セールス、開発(エンジニア、デザイナー、開発ディレクター)、カスタマーサクセスなどと横断的にプロジェクトを構築し社内外と丁寧にコミュニケーションをとりながら完遂を目指します。 入社後、まずは進行中案件に入り業務を覚えていただき、習熟度を見ながら主担当をお任せしたいと考えています。 資料の英語化や英語での商談が度々ございます。(ただし英語力は不問です。翻訳ツールのアカウントあり) 【配属先】 デジタルセラピー事業部 【環境】 Google、Teams、Slack、Miro等を使用 全社的に無期限の在宅勤務を行っています。出社頻度は自己裁量で決めていただけるためフルリモートも可能です。 |
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雇用形態 | 正社員 試用期間 3ヵ月 |
応募資格 |
必要な経験 以下、いずれかのご経験がある方 ①IT企業、ITコンサルティング企業、システム開発企業でのプロジェクトマネジメント、または法人向けソリューション営業の経験が3年以上ある方 ②CRO、臨床研究支援企業、製薬企業、医療機器メーカー、医療統計サービス企業などで臨床研究のプロジェクトマネジメントや類似業務に3年以上携わったことがある方 【求める人物像】 ・相手の話をよく聞き、理解し、意見を尊重し、違う立場や異なる意見を持つ人を受容し、信頼関係の構築に努めてきた方 ・新たな医療モデルに強い関心を持ち、新しい領域のビジネスを創造したいという熱意のある方 ・アクションを優先する行動力と緻密な管理を得意とし、主体性を意識した働き方を実践してきた方 ・スタートアップや少数精鋭チームで難易度の高いプロジェクトに携わり、自身のキャリアアップにつなげていきたい方 ・過去の成功/失敗体験にとらわれず、変化を好み、前向きな挑戦をしてみたい方 この業務で得られる経験 ・医療×テクノロジーの分野から新しい医療モデルの創造に取り組むことができ、医療現場の深いインサイトをもとにしたITの開発に関する知見を得ることができます。 ・今後成長の見込みのある医療ヘルスケアマーケットにおいて、グローバル製薬企業に対する難易度の高いプロジェクトの経験を得ることができ、希少性あるキャリア構築を目指せます。 ・業界で前例のないプロジェクトに携わることもあり、それらを完遂することで医療の発展にダイレクトに寄与する実感を持つことができます。 |
英語力 | 問わない |
年収 | 600万 〜 1100万円 |
給与詳細 |
年俸制12分割 基本給:月279,228円~496,406円 固定残業代45時間分:95,772円~170,261円 45時間を超える時間外労働分についての割増賃金は追加で支給する ※平均残業時間16時間/2023年度実績 ※別途在宅勤務手当支給(5,000円/月) 年収:450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
備考 | 【プロジェクトマネージャー】新しい医療モデルの創造に共に取り組みませんか。デジタルセラピー領域で急成長中のメディカルテックベンチャーです |
企業情報
匿名
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プロジェクトコーディネーター兼事業開発担当者として獲得した開発プロジェクトのマネジメント、顧客開拓、プラットフォーム形成等幅広い業務を担って頂きます。 また、自社エキスパートプラットフォームの構築や整理、データ収集、PR、エキスパートメディアの運営等にも携わって頂けます。 対象顧客:医薬品、医療機器の開発を進めているバイオベンチャーや製薬メーカー、医療機器メーカー、新規事業でメディカル産業への進出を検討されている企業。日本企業の海外進出、海外企業の日本進出等の起業。
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●業務内容 1.開発統括業務 ・開発の統括責任者として、社内外のステークスホルダーと協働し、医学的、科学的根拠並びに薬事的観点に基づき、最も効率的且つ迅速な臨床開発戦略を立案・管理・実行する。 ・開発責任者として、非臨床・CMC等の担当者及び超音波医療機器の協力会社と協力して医薬品及び医療機器の臨床開発戦略(臨床データパッケージ及び治験デザインを含む)を策定し、関連する規制当局との主要な協議(PMDAとの対面助言や事前相談含む)を実施する。 ・治験中に得られた有効性及び安全性に関わる情報を確認、考察、伝達し、治験を監督する。モニタリング・DM。統計等からなるプロジェクトチームを管理し、治験の全体的なタイムラインを監督する ・クリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書や各種SOPの作成および改訂や総括報告書の作成のマネジメント等を行うことで、スタディを推進する。 ・社内の医学専門家及び安全性部門と協働し、治験の安全性モニタリングに参加する。 ・社外の医学専門家(KOL)より開発戦略上必要な見解を得るための窓口となる。 ・臨床試験関連のベンダーマネジメント(契約、費用など管理面含む) 2.その他 ・事業開発関連業務のサポート ・AMED等の競争的資金獲得活動 バブルと超音波で新しい医療の世界を拓く
- 300万〜2000万
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- 500万〜700万
- 東京都
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募集中
医薬品、医療機器業界に特化した人材紹介並びに社内のコンサルチームとの協働による事業開発業務、自社プラットフォームの構築等を行って頂きます。 人材紹介に関しては顧客の課題にフォーカスを充てたサーチ型(ヘッドハンティング型)のアプローチを実施し、カウンターパートは顧客企業の代表者、CXO、もしくは事業責任者レベルの方々と対等なディスカッションを行います。 また人材の紹介のみならず社内のコンサルチームのアセットを活用したBPOコンサル支援の提案も行って頂きます。 医薬品や医療機器の開発や薬事についての専門知識を習得頂き業務を遂行します。 また自社エキスパートメディアの構築や業界特化型の人材データベースの構築等の業務にも携わって頂きます。
- 300万〜1000万
- 東京都
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