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エージェント取り扱い求人
アカウント(営業職)_法人営業経験者向け

調査会社での経験を活かして、クライアントの戦略課題に基づく企画提案からプロジェクトマネジメントの役割を担っていただきます。 営業の経験の有無に関わらず、ソリューシソリューション営業に挑戦したい方を歓迎します。 【担当業務】 ◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握。 ・主に製薬企業のマーケティング部門やメディカルアフェアーズ部門と関係を構築し、戦略課題をヒアリング。 ◆ソリューション企画提案 ・社内編集チームや開発チーム、時には社外とも連携しながら、課題解決に向けたソリューションの企画~提案~実施。 ・ソリューションは各種調査及び論文化、Webサイトプロデュース、モバイルアプリ開発、紙媒体制作、動画制作等多様。 ※調査案件はは、クライアントの製品戦略立案にあたってのマーケティングデータ取得や、製品戦略の側面的なサポートとしての論文化のための患者データ取得として実施、クライアント支援につながっています。 ※弊社が「患者軸のマーケティング支援」に力を入れていくうえで、今後、重要視・強化していくケイパビリティのひとつである。 ◆クライアントとのパートナーシップ強化 ・プロジェクト終了後もクライアントと対話を重ね、信頼されるマーケティングパートナーを目指す。 ・単一のプロダクト(医薬品)における取引から、複数のプロダクト、領域へと業務範囲を拡げる。 【主要な活動指標】 ・提案、受注、売上の3指標。 ・チームワーク、ナレッジ共有等をはじめとするチーム貢献。 <やりがい> ・患者や医療環境について理解し、課題解決につながるソリューションを提供することによって、医療を通した社会貢献を感じられる。 ・マーケティング・プロモーションの一部だけでなく、上流課題の把握・企画段階から、実行支援まで一貫して行なえる。 ・LINE、楽天等、他メディア・プラットフォーマーとのコラボレーション機会がしばしばある。 ・大手製薬企業のマーケティング部門と密接に協働し、戦略的なマーケティング支援に携わること。 <入社後イメージ> OJTを中心に実施。 ・様々なマーケティング事例に基づいた教育研修 ・先輩メンバーのプロジェクトをチームの一員としてサポートし、 知識と経験を積む ・自ら経験した事例、プロジェクトの社内共有会を通してナレッジを体系的に理解 ・先輩メンバーからのメンタリング ・平均して6~12か月後に、担当クライアントをアサインされる(個人差あり)

  • 450万〜750万
  • 東京都
  • ヘルステック

募集中

エージェント取り扱い求人
アカウント(営業職)_第二新卒向け

調査会社での経験を活かして、クライアントの戦略課題に基づく企画提案からプロジェクトマネジメントの役割を担っていただきます。 営業の経験の有無に関わらず、ソリューシソリューション営業に挑戦したい方を歓迎します。 【担当業務】 ◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握。 ・主に製薬企業のマーケティング部門やメディカルアフェアーズ部門と関係を構築し、戦略課題をヒアリング。 ◆ソリューション企画提案 ・社内編集チームや開発チーム、時には社外とも連携しながら、課題解決に向けたソリューションの企画~提案~実施。 ・ソリューションは各種調査及び論文化、Webサイトプロデュース、モバイルアプリ開発、紙媒体制作、動画制作等多様。 ※調査案件はは、クライアントの製品戦略立案にあたってのマーケティングデータ取得や、製品戦略の側面的なサポートとしての論文化のための患者データ取得として実施、クライアント支援につながっています。 ※弊社が「患者軸のマーケティング支援」に力を入れていくうえで、今後、重要視・強化していくケイパビリティのひとつである。 ◆クライアントとのパートナーシップ強化 ・プロジェクト終了後もクライアントと対話を重ね、信頼されるマーケティングパートナーを目指す。 ・単一のプロダクト(医薬品)における取引から、複数のプロダクト、領域へと業務範囲を拡げる。 【主要な活動指標】 ・提案、受注、売上の3指標。 ・チームワーク、ナレッジ共有等をはじめとするチーム貢献。 <やりがい> ・患者や医療環境について理解し、課題解決につながるソリューションを提供することによって、医療を通した社会貢献を感じられる。 ・マーケティング・プロモーションの一部だけでなく、上流課題の把握・企画段階から、実行支援まで一貫して行なえる。 ・LINE、楽天等、他メディア・プラットフォーマーとのコラボレーション機会がしばしばある。 ・大手製薬企業のマーケティング部門と密接に協働し、戦略的なマーケティング支援に携わること。 <入社後イメージ> OJTを中心に実施。 ・様々なマーケティング事例に基づいた教育研修 ・先輩メンバーのプロジェクトをチームの一員としてサポートし、 知識と経験を積む ・自ら経験した事例、プロジェクトの社内共有会を通してナレッジを体系的に理解 ・先輩メンバーからのメンタリング ・平均して6~12か月後に、担当クライアントをアサインされる(個人差あり)

  • 350万〜500万
  • 東京都
  • ヘルステック

募集中

エージェント取り扱い求人
アカウント(営業職)_コンサル出身者向け

調査会社での経験を活かして、クライアントの戦略課題に基づく企画提案からプロジェクトマネジメントの役割を担っていただきます。 営業の経験の有無に関わらず、ソリューシソリューション営業に挑戦したい方を歓迎します。 【担当業務】 ◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握。 ・主に製薬企業のマーケティング部門やメディカルアフェアーズ部門と関係を構築し、戦略課題をヒアリング。 ◆ソリューション企画提案 ・社内編集チームや開発チーム、時には社外とも連携しながら、課題解決に向けたソリューションの企画~提案~実施。 ・ソリューションは各種調査及び論文化、Webサイトプロデュース、モバイルアプリ開発、紙媒体制作、動画制作等多様。 ※調査案件はは、クライアントの製品戦略立案にあたってのマーケティングデータ取得や、製品戦略の側面的なサポートとしての論文化のための患者データ取得として実施、クライアント支援につながっています。 ※弊社が「患者軸のマーケティング支援」に力を入れていくうえで、今後、重要視・強化していくケイパビリティのひとつである。 ◆クライアントとのパートナーシップ強化 ・プロジェクト終了後もクライアントと対話を重ね、信頼されるマーケティングパートナーを目指す。 ・単一のプロダクト(医薬品)における取引から、複数のプロダクト、領域へと業務範囲を拡げる。 【主要な活動指標】 ・提案、受注、売上の3指標。 ・チームワーク、ナレッジ共有等をはじめとするチーム貢献。 <やりがい> ・患者や医療環境について理解し、課題解決につながるソリューションを提供することによって、医療を通した社会貢献を感じられる。 ・マーケティング・プロモーションの一部だけでなく、上流課題の把握・企画段階から、実行支援まで一貫して行なえる。 ・LINE、楽天等、他メディア・プラットフォーマーとのコラボレーション機会がしばしばある。 ・大手製薬企業のマーケティング部門と密接に協働し、戦略的なマーケティング支援に携わること。 <入社後イメージ> OJTを中心に実施。 ・様々なマーケティング事例に基づいた教育研修 ・先輩メンバーのプロジェクトをチームの一員としてサポートし、 知識と経験を積む ・自ら経験した事例、プロジェクトの社内共有会を通してナレッジを体系的に理解 ・先輩メンバーからのメンタリング ・平均して6~12か月後に、担当クライアントをアサインされる(個人差あり)

  • 600万〜800万
  • 東京都
  • ヘルステック

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エージェント取り扱い求人
アカウント(営業職)

調査会社での経験を活かして、クライアントの戦略課題に基づく企画提案からプロジェクトマネジメントの役割を担っていただきます。 営業の経験の有無に関わらず、ソリューシソリューション営業に挑戦したい方を歓迎します。 【担当業務】 ◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握。 ・主に製薬企業のマーケティング部門やメディカルアフェアーズ部門と関係を構築し、戦略課題をヒアリング。 ◆ソリューション企画提案 ・社内編集チームや開発チーム、時には社外とも連携しながら、課題解決に向けたソリューションの企画~提案~実施。 ・ソリューションは各種調査及び論文化、Webサイトプロデュース、モバイルアプリ開発、紙媒体制作、動画制作等多様。 ※調査案件はは、クライアントの製品戦略立案にあたってのマーケティングデータ取得や、製品戦略の側面的なサポートとしての論文化のための患者データ取得として実施、クライアント支援につながっています。 ※弊社が「患者軸のマーケティング支援」に力を入れていくうえで、今後、重要視・強化していくケイパビリティのひとつである。 ◆クライアントとのパートナーシップ強化 ・プロジェクト終了後もクライアントと対話を重ね、信頼されるマーケティングパートナーを目指す。 ・単一のプロダクト(医薬品)における取引から、複数のプロダクト、領域へと業務範囲を拡げる。 【主要な活動指標】 ・提案、受注、売上の3指標。 ・チームワーク、ナレッジ共有等をはじめとするチーム貢献。 <やりがい> ・患者や医療環境について理解し、課題解決につながるソリューションを提供することによって、医療を通した社会貢献を感じられる。 ・マーケティング・プロモーションの一部だけでなく、上流課題の把握・企画段階から、実行支援まで一貫して行なえる。 ・LINE、楽天等、他メディア・プラットフォーマーとのコラボレーション機会がしばしばある。 ・大手製薬企業のマーケティング部門と密接に協働し、戦略的なマーケティング支援に携わること。 <入社後イメージ> OJTを中心に実施。 ・様々なマーケティング事例に基づいた教育研修 ・先輩メンバーのプロジェクトをチームの一員としてサポートし、 知識と経験を積む ・自ら経験した事例、プロジェクトの社内共有会を通してナレッジを体系的に理解 ・先輩メンバーからのメンタリング ・平均して6~12か月後に、担当クライアントをアサインされる(個人差あり)

  • 450万〜750万
  • 東京都
  • ヘルステック

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プロジェクトマネージャー、ディレクター、コンテンツマネージャー

~新規事業開発に携われる/職種未経験歓迎/経営直下で経験を積むことができる/患者さんに寄り添った提案~ 希少疾患においては患者さんの情報が正しく製薬会社に届かないことが多くあります。 そのため、希少疾患をはじめとする患者さんとのタッチポイントを作り、直面している課題等に耳を傾け、製薬会社や関係各所と連携しながら、より適切な医療が実現するよう動くことがミッションです。 【具体的な業務】 ・オンライン患者コミュニティの企画、開発、運用 ・コミュニティの規模拡大を実現するためのマーケティング活動 ・患者コミュニティを通じた領域課題の調査や分析 ・製薬企業に向けたソリューションやサービスの開発 以上の業務を、知識や経験、適性等に応じて担当いただきます。 <やりがい> ・未だアンメットニーズの大きな疾患領域での活動を通じた医療貢献 ・新規事業資源開発に携わることができる ・医療業界に新しいサービスを考えることができる ・事業責任者として事業の立ち上げ、組織拡大までリードすることができる

  • 500万〜800万
  • 東京都
  • ヘルステック

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エージェント取り扱い求人
デジタルマーケティング

<ミッション> 病気に悩む患者さんへ、医療情報、治験情報、グループが保有する様々なサービス等を、デジタルマーケティングの力でお届けし、患者さんのQOL向上に寄与いただきます。 医療に関する情報は高度でわかりづらい側面があります。加えて、強く情報収集に努められている患者さんにのみ情報をお伝えするだけでは影響力に欠けます。本当に困っている一人でも多くの患者さんに、グループが持つ様々なサービスや情報をお伝えすることで、患者さんの治療選択肢を広げたいと考えています。 <業務内容> ・グループ内プロダクト 医療メディアの運営で培った知見・アセットを活かし、グループ内の約10サービスのマーケティングパートナーとして多様な課題解決を実戦 様々な広告媒体を活用した医療の啓蒙活動に伴い、会員基盤の構築と市場開拓 例)クリニック向け電子カルテのリード獲得、動画教材販売 ・ 治験集客事業 70万人を超える会員基盤の拡張、これを活用するためのチャネルデベロップメント <やりがい> ・マーケティング、プロモーションの裁量は大きく、新たなことにもチャレンジしやすい環境がある ・市場開拓や医療業界のデジタル化など、プロモーション以外にも幅広い領域に携わることができる ・マーケターとしてだけではなく、事業推進も含めた職務領域の広がりを経験できる ・新薬をいち早く患者へ届けるための一役を担うことができる社会貢献性を感じられる ◆入社後の業務イメージ ・各プロジェクトの集客KPIマネージメント ・集客のメディアプランニング ・CV・CPA・ROASなどの数値を可視化して、各数値から課題分析や施策立案をリード ・クライアントワーク(クライアントの課題整理、ステークホルダーとの関係構築) ・新規集客チャネルの開拓や会員DB構築 ・BPR/DXの企画提案

  • 450万〜600万
  • 東京都
  • ヘルステック

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エージェント取り扱い求人
スーパーバイザー(治験募集企画)

クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ■受託をした案件におけるプロジェクトの推進 受託をした治験において、オペレーターが対応を開始するまでに必要な資料の作成ディレクションから、進捗管理を行っていただきます。 ・電話対応における1hあたりの対応件数や対応品質、生産性を向上させるための施策立案、実行 ・電話対応におけるマニュアル、FAQの作成 ・案件担当チームとの折衝、案件の立ち上げ~クローズまでを管理(複数案件を同時に管理する為マルチタスクスキルも身につきます) ■コールセンタースタッフのマネジメント コールセンターが業務をスムーズに進められるよう、受託した治験内容の説明、それに沿ったトークスクリプトのインプット、スケジュール管理等を行っていただきます。 ・オペレータースタッフ(アルバイト)の業務管理およびオペレーションの効率化 ※最低月に一度程度の出社はありますが、基本的にはリモートでの管理となります ・オペレータースタッフの評価および育成、研修プログラムの実施 ・オペレータースタッフの勤怠、モチベーション管理 ・オペレータースタッフからのエスカレーション対応/上位管理者へのエスカレーション 【身につけられるスキル】 ・自社メディア(会員数70万人超)ならびにグループメディア(会員数300万人超)を活用した戦略立案・プレゼンテーションスキル ・プロジェクトマネジメントを通じたKGI・KPIを達成するための問題発見・問題解決スキル ・経営陣との直接的なディスカッションを通じた経営管理・事業開発スキル 【やりがい】 ・ペイシェントリクルートメントという立場から治験の成功をサポートすることで、新薬の開発効率化に寄与出来る ・新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、開発に貢献していくことを直に実感できる ・リクルートプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して携わることができる ・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務 ・インハウスのコールセンター運営を軸に、カスタマーサポートのメソッドを体系的に理解することが出来る ・KGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキルが身につく ・新規事業立ち上げフェーズであり組織拡大の中でのマネジメントスキル 【入社後の業務イメージ】 ・入社当初は電話/メールオペレーターのエスカレーション対応や被験者へのメール対応、社内各部署との連携を通じて、自社のサービスについて学んでいただきます。 ・3~6ヶ月程度後を目安に、ご自身でオペレーションの課題を具体化していき、課題解決に向けてPDCAサイクルを回し課題改善を行っていただきます。 その後は、案件プロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただき、最終的にはSVとして、CXチームのオペレーション管理に関連するすべての業務に従事して頂きます。

  • 400万〜600万
  • 東京都
  • ヘルステック

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エージェント取り扱い求人
ソリューションセールス・ビジネスディベロップメント

クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ◆治験と被験者をマッチングさせる被験者リクルートメントサービス ・製薬会社をはじめとするクライアントの潜在ニーズを把握しグループの各種プロモーションツール*を活用した企画の提案・実行 *グループ全体の主力サービスを含む ・受託した案件の進捗管理を含めた、案件全体に係るプロジェクトマネジメントを通じたQCD(Quality,Cost,Delivery)コントロール ◆患者調査 ・昨今の潮流である「患者の声を活かした医薬品開発(Patient Centricity)」を踏まえた企画の提案・実行 将来的には「新サービスの企画開発」「外部パートナーとのアライアンス推進(ex.株式会社NTTドコモ 様)」にも取り組んでいただくことを想定しています。 グループ全体で約250億円規模の治験領域をさらに成長させていく予定であり、事業開発面ではリーダーシップ(ベンチャースピリット、起業家精神)をもって取り組んでいただくことを期待しています。 【身につけられるスキル】 ・自社メディア(会員数70万人超)ならびにグループメディア(会員数300万人超)を活用した戦略立案・プレゼンテーションスキル ・プロジェクトマネジメントを通じたKGI・KPIを達成するための問題発見・問題解決スキル ・経営陣との直接的なディスカッションを通じた経営管理・事業開発スキル 【やりがい】 ・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ・リクルートメントプランの戦略立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ・業界最大の会員基盤を活用した戦略立案・実行 ・自ら企画したアイディアをクライアントへ売り込み、実際に手を動かすことで、より大きな社会的インパクトを実感 ・目標に対する高レベルの遂行能力・結果に対するこだわり・ベンチャースピリット 【入社後の業務イメージ】 ・入社当初は顧客へのプレゼンテーション同行を中心に、OJTや研修動画を利用し、医療・臨床開発の知識および自社サービスに関する知識を身につける ・2~4ヶ月程度を目安に、担当クライアントを設定の上、マネージャーによるサポートのもと戦略立案・提案を実施 ・受託したプロジェクトのマネジメントに関して、オペレーションメンバーへの業務依頼等、プロジェクトオーナーとして担う ・半年を目安に、1人で戦略立案・提案ならびにプロジェクトマネジメントを実施 ※入社3ヶ月程度で製薬大手のクライアントを担当したメンバーもいます。 上記はモデルケースであり、入社後に、現状とご希望に沿って、担当業務をご相談させていただきます。

  • 400万〜700万
  • 東京都
  • ヘルステック

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エージェント取り扱い求人
プロジェクトマネージャー(患者調査)

医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ・調査対象の患者さんを適切に集めるために、弊社メディアをフル活用した企画立案・実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計 2)既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3)クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 【職務のやりがい】 ・弊社会員(86万人)ならびにメディア会員(300万人)を活用したマーケティング業務を経験できる ・対象患者さんのリクルートメントプランの企画立案から集まった声のレポート化まで一貫して自身でリード、裁量権をもって働ける ・新規事業や新サービスの立上に携わることができる ・クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキルが身に着けられる ・患者さんの声を世の中に届ける活動を通して、患者さん中心の医薬品開発に貢献している日々を直に実感 ・在宅勤務、事業場外みなし労働を利用し、仕事とプライベートの調整が可能 【入社後の業務イメージ】 ・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。(OJT中心) ・2~4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。  最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ・クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査の企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談

  • 400万〜700万
  • 東京都
  • ヘルステック

募集中

エージェント取り扱い求人
クリニカルコミュニケーター(ITを活用した医師向けサービスの推進)

医師に対して治験情報を届けるべく、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から最良の手段を考え、実行します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ・対象の患者さんを治験へ迅速に登録するために、メディアなどをフル活用した企画立案・実行 ・主に会員医師とのコミュニケーションを通じた治験実施施設の立ち上げや症例登録促進 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・Webアンケート構築、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計 2)既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3)クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 【職務のやりがい】 ・大手グループメディア会員(300万人)等を活用したマーケティング業務を経験できる ・医師へのアプローチで入手した情報のレポート化まで一貫して自身でリード、裁量権をもって働ける ・治験のDX化を目指した新規事業や新サービスの立上に携わることができる ・クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキルが身に着けられる ・最新の治験情報へ触れられるため、領域を問わず各種疾患の知識を深めることができる ・在宅勤務、事業場外みなし労働を利用し、仕事とプライベートの調整が可能 【入社後の業務イメージ】 ・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。(OJT中心) ・2~4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元で医師へのアプローチを行っていただきます。  最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ・クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業担当者と連携して、医師向けサービスの企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談

  • 400万〜700万
  • 東京都
  • ヘルステック

募集中

エージェント取り扱い求人
研究統括

・研究計画・戦略の立案・推進 ・外部委託研究もしくは共同研究のコーディネート ・グループのマネジメント及びプロジェクト内関連部署との調整及び連携 ・モデルマウスを使った実験 ・その眼球サンプル切片の免疫染色 ・テーマに関連する英文論文の調査・まとめ

  • 700万〜1000万
  • 東京都
  • 再生医療・バイオベンチャー

募集中

エージェント取り扱い求人
品質薬事担当

・国内外の薬事規制要件を理解した上で、申請資料の品質パート作成における薬事戦略を策定する。 ・社内、または製造所とコミュニケーションを取りながら、CMC薬事課題の抽出・相談・解決を行う。 ・CMC技術部門関係者と連携し、申請資料の作成を推進する。 ※ご経験に応じて、お任せする業務内容が変更する場合がございます。 ※フルタイム、パートタイムの選択可能です。

  • 900万〜1500万
  • 東京都
  • 再生医療・バイオベンチャー

募集中

エージェント取り扱い求人
法人営業

自社ソリューションを活用し、国内外の大手~ミドルクラスの製薬企業に対する営業職です。 製薬企業の臨床開発部門並びにメディカルアフェアーズ、CRO(国内・海外)に対して、DCTや臨床研究における当社ソリューションの活用を提案し、受注を目指していただくものです。 看護師プールがあり効率的なビジット対応が可能なこと、グループが持つプラットフォームやネットワークがあることが他社にない強みです。 患者の来院に依存しない臨床試験が広まることで、当社グループが目指す個別医療を実現するとともに、売上の最大化を目指します。 国内営業担当1名、海外営業担当1名、合計2名を募集します。 具体的には・・・ ・既存取引先や、ディスカッション実績がある企業、あるいはそれらの企業からの紹介、顧客連携などにより新規案件を獲得します。 ・ほとんどの商談はリモートで行います。クライアントの要望があれば対面で実施します。 ・1案件あたり数百万~1億円以上の提案で、セールスサイクルは3カ月~半年程度となります。 【働き方】 在宅中心 海外営業担当の場合、現地時間に合わせての打ち合わせがあります。

  • 400万〜600万
  • 東京都
  • ヘルステック

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エージェント取り扱い求人
Head, Commercial Vaccines Quality, Japan

ACCOUNTABILITIES The role is accountable for the overall quality strategy and quality management system of commer-cial vaccines operations and supplies in Japan. The Head of commercial Vaccines Quality is respon-sible to design, deploy, monitor and improve the quality management system and for compliance to current Good Manufacturing/Distribution & Laboratory Practices and compliance to global standards and overall Hikari Site Standards. The Head of commercial Vaccines Quality partners with the GMS site quality head and aligns on site quality strategy, a harmonized cross-plant quality philosophy & joint quality initiatives and main-tains good day to day collaboration between the 2 site quality organizations. Ensures that new/revised quality system requirements are deployed to the site timely. Ensures execution leads for Quality-owned business processes are established who work with the business process owner to continually execute compliantly & improve on site processes. Responsible for Japan vaccine quality performance, continuous improvement and Q-metrics (KPI) monitoring to ensure global and site targets are achieved, met and countermeasures are in place when applicable. Responsible for Quality Control testing and sampling for commercial vaccines (Bulk Drug Substance and Drug Product (BDS, DP)) and partners with other laboratories or external laboratories for testing that is performed on behalf of vaccines quality (eg. Microbiology, Environmental Moni-toring, Raw Materials) Responsible to establish the appropriate quality oversight for outsourced activities such as testing as well as quality assurance review of site validation activities. Development and refinement of groups’ specific quality systems and procedures. Committed to continuous improvement and responsible to proactively mitigate current and future risks to maintain an effective operation to support business needs. Living values and fostering a Quality Culture culture of trust and and speak up culture within the team. Assuring appropriate GMP and QA systems training of Quality personnel and continuously develop team´s capabilities and expertise. Accountable for quality oversight of site quality management systems (CAPAs, Change Controls, Deviations, Formal Risk Management, facility/equipment/process qualification) Responsible for site specific QMR management and gathering of APQR data. Align with GMSGQ team and provide QA support for electronic system integration: LIMS, Trackwise, SAP etc. Responsible for vaccine batch disposition decisions taking into account all relevant information and escalation processes. Oversight of execution of product disposition (drug substance). Responsible to ensure sufficient and adequate quality oversight of vaccines manufacturing and distribution processes. Preparing for/ supporting/ leading internal and health authority regulatory inspections and third-party audits, including communicating with and providing information to regulatory submissions or bodies. Responsible for timely updates of site achievements and challenges to management with a focus on quality compliance, operations performance, staff performance and productivity/training, staff development, continuous improvements, key projects support and identification and resolving obstacles to maintain a highly effective and productive functional group. Responsible for management of cross-plant quality issues and timely escalation of vaccines related issues within the global VBU organization. Responsible for budget planning and managing expenses and for timely hiring, training and devel-opment of qualified staff to ensure effective execution of roles and responsibilities, GMP compli-ance, and attainment of operational and development goals.

  • 1300万〜1700万
  • 山口県
  • 医薬品メーカー(先発医薬品)

募集中

エージェント取り扱い求人
CAPEX Project Director, Japan New Plasma Facility Project

ACCOUNTABILITIES Develop and manage project budgets, ensuring that all expenditures are in accordance with approved budgets. Manage project risks, ensuring that risks are identified, assessed, and mitigated in a timely manner Provide regular project status updates to senior management and other stakeholders. Ensure compliance with all applicable regulations, guidelines, and policies. Provide regular management up-dates and act as an enabler for individual project teams. Use project management methodologies and skills to manage the capital project across organizational boundaries and is responsible for its successful delivery. Ensures the project is conducted at the highest quality, within time and budget, and that the risk level and stakeholder expectations are managed. Ensures adherence to the GMS GOP - Planning and Execution of Capital Investment Projects Coordinates and supervises project execution related activities, from initiation to close out and successful hand-over. Leads a cross functional team of internal and external specialists. Responsible for meeting project scope requirements, schedule requirements, and costs. Interfaces with major projects/initiatives at the specific plant. Transfers best practices across functions and business units as well as other sites. Ensures compatibility and consistency with the existing organization and industry standards (PMM, cGMP, GEP, etc.) Coordinates with all stakeholders, facilitates problem solving sessions and or other planning sessions, and makes adjustments to the project in alignment with the overall business strategy. Responsible for the adequate utilization of all quality systems as defined by Procedures within the project organization. Ensures appropriate safety measures are taken to prevent injuries and minimizes safety risks. Ensures readiness for inspections together with quality organizations. Ensures compliance with rules and regulations of procurement and accounting. DIMENSIONS AND ASPECTS Project CAPEX Size of project: about 1000 Oku Yen Technical/Functional (Line) Expertise Knowledge of manufacturing processes and engineering documents, such as facility layouts, P&IDs, equipment arrangements, facility design, and facility costs. Knowledgeable in project management methodologies (i.e.PMBOK, PMI etc.). Awareness of current state of the art in the field of pharmaceutical engineering and biotechnology and familiarity with GMP and other regulations. Knowledgeable in project controlling and scheduling Leadership Influencing and collaboration skills. Leadership and problem solving skills. Foster a culture of collaboration, continuous improvement, and innovation among project teams. Decision-making and Autonomy Within his/her area of expertise as defined at the project start. Interaction Experience working in large company environment with matrix organizations. Experience in working and communicating globally in the pharmaceutical or biotech industry. Anticipates and resolves conflict situations in a win-win outcome. Team based player. Innovation Evaluates and proposes innovative project delivery methods where applicable. Translate innovation initiatives across into project execution and design. Complexity Must be self-motivated, have good interpersonal skills, capable of analyzing and solving complex problems through innovative thought and experience.

  • 1300万〜1700万
  • 大阪府
  • 医薬品メーカー(先発医薬品)

募集中

エージェント取り扱い求人
Manager or Specialist, Vaccine DP Development / ワクチン製剤技術研究 担当者または課長代理

職務内容 以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。 製剤設計(処方、剤形の設計) 製剤製造プロセス設計(治験段階~商用に応じた製剤製造法の開発) バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ 申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など

  • 500万〜1300万
  • 山口県
  • 医薬品メーカー(先発医薬品)

募集中