募集要項
| 業務内容 |
治験、臨床研究、PMSに関するDM業務全般を担っていただきます。 （事前準備）EDC構築（Cube必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、 入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成 （運用）データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験をお持ちの方 【歓迎（WANT）】 ・依頼者との窓口経験 ・SASプログラム経験 ・VBA経験・WHODrug利用経験 ・癌試験のDM業務 |
| 英語力 | 問わない |
| 年収 | 400万 〜 650万円 |
| 給与詳細 |
年収400～650万円（ご経験に応じて） 月給25万～40万円 昇給年1回（7月）、賞与年2回（6月・12月） 職務手当、出張手当、通勤交通費、各種報奨金（キャリアアップ支援制度：年間2万円上限）、在宅勤務手当（1日300円） |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 備考 |
企業情報
匿名
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データマネジメント担当者
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ●DM計画書・各種手順書の作成 ●DB設計、EDC、ePRO、システムバリデーション実施 ●データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ●データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ●CDISC関連業務（SDTM仕様書作成、SDTMプログラミング） ●プロジェクト管理（スケジュール調整、製薬会社との対応） ※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可
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