募集要項
業務内容 |
CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメント及び、医薬品の臨床開発において以下の重要な役割を担って頂きます ■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及びガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ■医療機関への同行及びモニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。 ■CRAの実施医療機関に対する業務計画及び実行状況について、決められたタイムライン通りに実施出来ていることを監督する。 ■医療機関で発生した重要な問題の解決、是正措置及び予防措置の構築をサポートする。 ■CRAの目標設定及び中長期的なキャリア開発をサポートする。 ■状況報告のため、海外及び日本の治験依頼者との定期的なテレカンファレンス実施する。 【特徴】 取引先:大手外資系製薬メーカー 領域:オンコロジー領域、再生医療など最先端分野 実施試験:全てグローバル試験 監督するCRA数:最大12名 |
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雇用形態 | 正社員 |
応募資格 |
・臨床開発において、プロジェクトマネジメント及び、ラインマネジメントの経験3年以上 ・臨床開発のグローバル試験を開始から終了まで経験 |
英語力 | 問わない |
年収 | 万 〜 万円 |
給与詳細 |
応相談 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【昇給】 年1回(5月) 【賞与】 年2回(7月・12月) ※管理職採用の場合は、年収でのご提示となりますので、賞与の支給はございません。 |
勤務地 | 東京都 |
備考 |
企業情報
匿名
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