エージェント取り扱い求人

Associate Director or Manager, Clinical Science, GI and Inflammation, Therapeutic Area Strategy Unit

募集中
  • 勤務地
    大阪府
  • 職種
    プロジェクトマネージャー(臨床開発)
  • 業種
    医薬品メーカー(先発医薬品)

募集要項

業務内容 職務内容

消化器及び炎症性疾患(GI and Inflammation)領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務

開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案
臨床試験計画立案と実施
臨床試験成績の医学的及び科学的評価
製造承認申請業務
治験相談に係る戦略の策定
導入案件・開発候補品目の医学的及び科学的評価
社外ステークホルダー(専門家、規制当局など)との交渉
雇用形態 正社員
応募資格 <学歴>

4年制大学(理系学部)卒業以上
修士又は博士であることが望ましい。
留学経験があれば尚良い。
<実務経験>

製薬企業で以下のいずれかの業務経験を有すること

臨床開発戦略策定、臨床開発計画立案、臨床試験計画(医師主導臨床試験を含む)立案と実施、科学的モニタリング、臨床試験成績の科学的な評価、製造販売承認申請業務等(ただし、疾患領域は問わない)
消化器及び炎症性疾患の業務経験があれば尚良い
<語学>

ビジネスレベル以上の英語コミュニケーション能力(reading, writing, listening, speakingの4つが必要)
ビジネスレベル以上の日本語コミュニケーション能力(reading, writing, listening, speakingの4つが必要)
日本語が流暢に話せること
TOEIC 800点以上又は同等の英語力があることが望ましい
<その他>

大阪本社での勤務が可能な方
グローバルステークホルダー(日本人を含む)と意味のある議論をできる能力と人間性を有する(文化の多様性の認識など)こと
求める人物像

新薬開発業務への熱意のある方
臨床開発関連業務の経験に裏打ちされた専門性を有する方
社内外の人間をまとめることができるリーダーシップを示せる方
国内外専門医とのネットワーク網を構築できる人間力のある方
グローバル組織の一員として活躍する国際感覚のある方
新しいことにチャレンジできる気概のある方
仕事のやりがい

新薬の研究開発を通して、日本を含む世界中の人々の健康に貢献することができます。簡単な仕事ではありませんが、グローバルヘルスの未来を切り開くという夢をもって困難に立ち向かうことで、素晴らしい価値観を仲間と共有し、大いなる達成感を得ることができます。

本職務で身につくスキル・経験

グローバル化した大手内資系製薬企業ならではのメリットとして、日本における第1相試験から国際共同第3相試験までの幅広い活躍の舞台があり、臨床開発に必要な一連の知識・経験、海外とのコミュニケーションスキルが得られるなど、スキルアップの機会に恵まれています。
英語力 ビジネスレベル
年収 900万 〜 1700万円
給与詳細 900万円-1300万円
勤務地 大阪府
備考 ”Better Health for People, Brighter Future for the World” is the purpose of a company.We aim to create a diverse and inclusiveorganization where people can thrive, grow and realize their own potential while enabling our purpose. We continue to innovate and drive changes that will transformthe lives of patients. We’re looking for like-minded professionals to join us.
Takeda isa global values-based, R&D-driven biopharmaceutical leader. We are guided by our values of Takeda-ism, whichhas been passed down since the company’s founding. Takeda-ismincorporatesIntegrity, Fairness, Honesty, and Perseverance, with Integrity at the core. They are brought to life through actions based on Patient-Trust-Reputation-Business, in this order.

企業情報

匿名

関連する求人

エージェント取り扱い求人
グローバルPM(プロジェクトマネジメント)

医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト(主に東南アジアを中心)マネージしていただきます。  -新規プロジェクトの提案・契約受託   -依頼者担当窓口業務(進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む)   -社内関連部署への調整業務(進捗管理、品質保証の担保)   -進捗管理、予算管理   -リスクマネジメントプランの作成・管理

  • 600万〜1200万
  • 東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
PM(プロジェクトマネージャー)

弊社が実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理を任せます。 国内とグローバル両方の標準手順を理解し、医薬品・医療機器等の試験チームのPM経験を積んでいただきます。顧客満足度の向上に貢献できる業務執行力や提案力を発揮して、サービスプロバイダーとしてプロジェクトマネジメントの専門ノウハウを蓄積していくポジションです。 プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。 担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向けて社内外の調整をお任せします。

  • 700万〜1100万
  • 東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
【UPDATE】Global Project Manager

海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート 日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート

  • 500万〜1200万
  • 大阪府,東京都
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
医薬品/再生医療における臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング

医薬品/再⽣医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。 東京勤務がメインとなりますが、大阪勤務希望の場合はご相談ください。 ※所属は、臨床開発推進センターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。 <具体的には> フルアウトソースプロジェクトに対するプロジェクトマネジメント 開発候補品の臨床開発計画立案 PMDA治験相談 など

  • 590万〜900万
  • 東京都
  • CRO

募集中