明確に減少傾向にあるMRの状況と、今後の転職・キャリアの方向性
「このまま続けて大丈夫?」と悩み、転職する方が増えているMR。キャリアプランに悩んでいるMRへ、業界の将来性や検討可能な転職先についてご紹介します。
業務内容 |
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 オンコロジー領域(泌尿器・呼吸器・大腸・頭頸部癌) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 |
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雇用形態 | 正社員、契約社員 |
応募資格 |
<必須条件> ・大卒以上 ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上) 【A.正社員】 ・MR経験3年以上 ・先発メーカー(治療薬)での経験 ・以下ブロック単位以上で勤務可能な方 ①全国 ②北海道・東北エリア ③関東エリア(北関東含む) ④東海・甲信エリア ⑤北陸・甲信越エリア ⑥関西エリア ⑦中四国エリア ⑧九州・沖縄エリア 【B.契約社員】 ・ブロック単位での勤務ができない方、勤務地が限定的もしくはご自宅からの勤務のみの方 ・先発メーカー(治療薬)経験のない方 ・MR経験3年未満の方 ・MR認定資格のない方 |
英語力 | 問わない |
年収 | 450万 〜 750万円 |
給与詳細 |
事業場外みなし労働時間制 年収:年俸制 4,500,000円~7,500,000円 基本月給:355,000円~605,000円 MR手当:月20,000円 ・諸手当:外勤日当 ※就業規則に則る その他:車両、ipad、PC/携帯貸与 (プロジェクトによる) ・試用期間:6か月 上記年収はあくまで目安であり、前職・経験考慮上、決定いたします。 ◆昇給有無:有 ◆残業手当:有 |
勤務地 | 岩手県 |
備考 |
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 肝炎・オンコロジー領域 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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NEWご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 免疫(皮膚科)領域 【配属予定日】 ASAP 【配属勤務地】 富山県 【採用人数】 1名 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 <正社員> ・業務内容:プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂行 【変更の範囲】その他当社が指定する業務 ・配属地:全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、当社が指定する地域への勤務地変更有 ・試用期間:6か月 <契約社員> ・業務内容:プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地:全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり ・月額給与 375,000~625,000円 ※みなし労働外の残業手当については、就業規則の規定に則り支払う ・諸手当:MR手当、外勤日当 ※各種手当は就業規則に則る ・試用期間:3か月 契約期間:期間の定めあり(契約期間についてはプロジェクトによりこれを定める) 特記事項:通算契約期間は入社日から5年を上限とする
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ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 皮膚疾患領域 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 内資系製薬企業 【ご担当領域】 オンコロジー領域 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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