明確に減少傾向にあるMRの状況と、今後の転職・キャリアの方向性
「このまま続けて大丈夫?」と悩み、転職する方が増えているMR。キャリアプランに悩んでいるMRへ、業界の将来性や検討可能な転職先についてご紹介します。
自社の医療用医薬品が適正使用されるように、医師や薬剤師などの医療関係者に対し、医薬品の有効性、品質、使い方、安全性等に関する情報を提供・収集・伝達を主な業務として行います。
医薬情報担当者
先発医薬品メーカーの営業部門。
CSO
大学卒業以上の学歴を有している方。
医療に興味があり、コミュニケーションが得意な方。
土日祝休み、年収高め、価格交渉をしない(できない)、MR経験を経て社内の様々なキャリアステップが可能
■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル(配属エリアによる) ■大学病院、基幹病院中心 ・勤務地 雇入れ直後:本社 変更の範囲:会社が定める場所(被雇用者の自宅または自宅に準じる場所を含む) ・業務 雇入れ直後:詳細は【上記】に記載 変更の範囲:会社の定める業務
募集中
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 呼吸器領域(COPD) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
募集中
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 関節リウマチ・眼科領域 【配属予定日】 2025年3月1日 【配属勤務地】 ・大阪府・三重県 【採用人数】 2名 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 <正社員> ・業務内容:プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂行 【変更の範囲】その他当社が指定する業務 ・配属地:全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、当社が指定する地域への勤務地変更有 ・試用期間:6か月 <契約社員> ・業務内容:プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地:全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可 ・月額給与 375,000~625,000円 ※みなし労働外の残業手当については、就業規則の規定に則り支払う ・諸手当:MR手当、外勤日当 ※各種手当は就業規則に則る 試用期間:3か月 契約期間:期間の定めあり(契約期間についてはプロジェクトによりこれを定める) 特記事項:通算契約期間は入社日から5年を上限とする
募集中
ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。 【配属先企業】 外資系製薬企業 【ご担当領域】 脳神経外科領域(脳動脈瘤によるくも膜下出血後の脳血管攣縮抑制の薬剤) 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
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