求人情報一覧

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エージェント取り扱い求人
【未経験】臨床事業_Clinical Operation(モニター)

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当します。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。 幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅しており、医療機器,再生医療も受託。ICCC案件も直近5年で15試験受注しております。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐) ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能) ※入社後一定期間経過により適用可能となります。

  • 430万〜450万
  • 大阪府,愛知県,東京都,福岡県
  • CRO

募集中

エージェント取り扱い求人
臨床開発部長

【職務内容】 ・事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ・GCP SOP や関連書類の管理、教育 ・リソースと予算の最適化 ・営業部門の予算管理ならびに案件獲得に向けた営業戦略の立案 ・将来的に新規事業の立ち上げやM&Aの促進など会社経営に関わる業務もお任せ致します。

  • 900万〜1200万
  • 東京都
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
営業責任者(受託)

・事業計画に基づく営業戦略の立案、営業組織マネジメント及び数字管理 ・中長期的な視野に立ったメンバーマネジメント(人材開発・育成等) ・海外グループ会社との業務連携 ・各部門責任者との業務調整

  • 650万〜900万
  • 東京都
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
採用(中途採用を担当していただきます)

■中途採用担当者 ・採用戦略の立案、運用 ・広告媒体の手配(主に業者対応、求人作成) ・エージェント対応 ・求人サイトの管理、応募対応 ・求職者面接対応 ・内定者、入社後社員のフォロー対応

  • 300万〜360万
  • 東京都
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
内勤CRA

【職務内容】 ・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結

  • 330万〜550万
  • 大阪府,東京都
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
PV(安全性情報管理)

・治験または市販後の安全性情報管理業務 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など

  • 350万〜600万
  • 大阪府,東京都
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
【札幌】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜

  • 380万〜600万
  • 北海道
  • SMO

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エージェント取り扱い求人
PV(安全性情報管理/マネジメント)

・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告 ・担当チームのコントロール

  • 500万〜700万
  • 東京都
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
【西関東】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜

  • 380万〜600万
  • 神奈川県
  • SMO

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エージェント取り扱い求人
【北関東】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜

  • 380万〜600万
  • 東京都
  • SMO

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エージェント取り扱い求人
開発薬事

【職務内容】 ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます ・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援 ・承認申請資料(CTD)作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング ・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規制対応に係るコンサルティング ・治験依頼者の治験実施体制に関するコンサルティング

  • 500万〜800万
  • 東京都
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
PMSモニター

【職務内容】 PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告

  • 450万〜600万
  • 東京都
  • CRO

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エージェント取り扱い求人
【未経験】治験事務局担当者(SMA)

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や  環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援   ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、  治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。

  • 370万〜450万
  • 京都府,兵庫県,北海道,大分県,大阪府,宮城県,富山県,岡山県,広島県,愛知県,東京都,沖縄県,滋賀県,熊本県,石川県,神奈川県,福岡県,長崎県,青森県,静岡県,鹿児島県
  • SMO

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エージェント取り扱い求人
【経験者】治験事務局担当者(SMA)

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種  折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整   ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援   ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し  治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め  られます。

  • 380万〜600万
  • 京都府,兵庫県,北海道,大分県,大阪府,宮城県,富山県,岡山県,広島県,愛知県,東京都,沖縄県,滋賀県,熊本県,石川県,神奈川県,福岡県,長崎県,青森県,静岡県,鹿児島県
  • SMO

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エージェント取り扱い求人
【未経験】治験コーディネーター(CRC)

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

  • 380万〜600万
  • 京都府,兵庫県,北海道,和歌山県,大分県,大阪府,宮城県,富山県,岡山県,広島県,愛媛県,愛知県,東京都,沖縄県,滋賀県,熊本県,石川県,神奈川県,福岡県,福島県,長崎県,青森県,静岡県,香川県,鹿児島県
  • SMO

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エージェント取り扱い求人
CMC薬事

CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

  • 700万〜1000万
  • 東京都
  • CRO

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