募集要項
業務内容 |
【職務内容】 ・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結 |
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雇用形態 | 正社員(試用期間:3ヶ月) |
応募資格 |
【MUST】 CRAもしくはCRCの経験1年以上 |
英語力 | 問わない |
年収 | 330万 〜 550万円 |
給与詳細 |
330万円~500万円 年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 34歳例 月収35万円、年収420万円 |
勤務地 | 東京都 大阪府 |
備考 |
ワークライフバランスが安定している内勤職を希望されている方が多数活躍されています。 CRAやCRCの経験を活かし、CRAを裏方で支えることや立上げを中心にCRAの内勤業務をメインで担当をしていただくポジションとなります。 |
企業情報
匿名
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- 東京都
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Provide oversight of preferred site relationships within assigned countries; Provide ongoing support of sites, including identifying and discussing future new business opportunities and feasibility assessments; Develop effective plans for site contact and follow-up; Serve as main point of contact for project teams regarding site performance issues and updates on pertinent site information; Support management in expediting feasibility, site selection and study start-up;
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Serve as a liaison between Sponsor, investigative sites and Company; Negotiate contracts and budgets with investigative sites; and Collaborate with internal project team to ensure negotiations occur within timelines.
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Responsible for managing contract & budget negotiations for assigned projects; Play a key role in managing timelines; Responsible for reporting contract & budget negotiation progress to internal and external project teams; and Serve as primary point of contact for internal and external project teams.
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