エージェント取り扱い求人

【経験者】治験コーディネーター(CRC)

募集中
  • 勤務地
    北海道 青森県 宮城県 福島県 東京都 神奈川県 富山県 石川県 静岡県 愛知県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 和歌山県 岡山県 広島県 香川県 愛媛県 福岡県 長崎県 熊本県 大分県 鹿児島県 沖縄県
  • 職種
    CRC
  • 業種
    SMO

募集要項

業務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
雇用形態 正社員
応募資格 SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
英語力 問わない
年収 380万 〜 600万円
給与詳細 月額:234,568円~365,854円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
・時間外勤務手当支給あり
・交通費支給(実費)
勤務地 北海道 青森県 宮城県 福島県 東京都 神奈川県 富山県 石川県 静岡県 愛知県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 和歌山県 岡山県 広島県 香川県 愛媛県 福岡県 長崎県 熊本県 大分県 鹿児島県 沖縄県
備考

企業情報

匿名

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エージェント取り扱い求人
【旭川】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜

  • 380万〜600万
  • 北海道
  • SMO

募集中

エージェント取り扱い求人
【横浜】治験コーディネーター(CRC)アシスタント/未経験

・アシスタント業務全般(治験未経験も問題ありません) ・データ入力、書類の整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・製薬企業関係者訪問時の案内 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応) ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 <サポート体制> 事前に研修・トレーニングがございますので、未経験の方でもご安心ください。 <PC業務> パソコンを使用しての事務作業がございますが、簡単な操作ができればOK! <教育体制> 当社は同業他社からの転職だけでなく、未経験で転職してくる方も多いため、教育体制が充実しています。 先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに、見学した後、真似ながら体験し、徐々に業務を身に着けていきます。定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 <横浜オフィスについて> 複数名で施設勤務しますので、相談しやすい環境を整えております。家族の急な体調不良や突発休の場合にも、社員が助け合いながら代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。子育て中の方もおり、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。困り事については、オフィス責任者も一緒に解決に向け取り組みます。

  • 240万〜400万
  • 神奈川県
  • SMO

募集中

エージェント取り扱い求人
【横浜(神奈川)】治験コーディネーター(CRC)/未経験

【CRC(治験コーディネーター)とは】 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経験が活かせるお仕事です!> *患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 *患者さんとのコミュニケーション *医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 <やりがいや大変さ> 既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんから「治験に参加してよかった!」「あなたが担当でよかった」などのお声をいただいた時の喜びはひとしおです。また自身が携わった治験薬が承認されたときは、新しい治療法や薬剤の開発に関与できたことを実感することができます。 一方、未経験の領域や疾患を一から勉強するだけでなくGCPなど関連法規の知識も必要なため、業務に底はなく日々勉強の連続です。また治験を円滑に進めるためには院内関係各所との調整力が求められるため、様々な方と関係を構築し信頼を築いていく必要があります。 <実は事務業務が多い> 治験開始前の説明会資料や治験終了後の報告書など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている、なんて日も珍しくありません。ただ難しいPCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOKです!

  • 450万〜500万
  • 神奈川県
  • SMO

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エージェント取り扱い求人
【岡山】治験コーディネーター(CRC)/未経験

【CRC(治験コーディネーター)とは】 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経験が活かせるお仕事です!> *患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 *患者さんとのコミュニケーション *医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 <やりがいや大変さ> 既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんから「治験に参加してよかった!」「あなたが担当でよかった」などのお声をいただいた時の喜びはひとしおです。また自身が携わった治験薬が承認されたときは、新しい治療法や薬剤の開発に関与できたことを実感することができます。 一方、未経験の領域や疾患を一から勉強するだけでなくGCPなど関連法規の知識も必要なため、業務に底はなく日々勉強の連続です。また治験を円滑に進めるためには院内関係各所との調整力が求められるため、様々な方と関係を構築し信頼を築いていく必要があります。 <実は事務業務が多い> 治験開始前の説明会資料や治験終了後の報告書など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている、なんて日も珍しくありません。ただ難しいPCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOKです!

  • 450万〜500万
  • 岡山県
  • SMO

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