【東京】CRC（治験コーディネーター）

・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力、書類の整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・製薬企業関係者訪問時の案内 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ＜サポート体制＞ 事前に研修・トレーニングがございますので、未経験の方でもご安心ください。 ＜PC業務＞ パソコンを使用しての事務作業がございますが、簡単な操作ができればOK！ ＜教育体制＞ 当社は同業他社からの転職だけでなく、未経験で転職してくる方も多いため、教育体制が充実しています。 先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに、見学した後、真似ながら体験し、徐々に業務を身に着けていきます。定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ＜横浜オフィスについて＞ 複数名で施設勤務しますので、相談しやすい環境を整えております。家族の急な体調不良や突発休の場合にも、社員が助け合いながら代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。子育て中の方もおり、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。困り事については、オフィス責任者も一緒に解決に向け取り組みます。

新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、 もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、 真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　 などを担当頂きます。 〜業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください〜

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など