治験を実施する前に、治験依頼者（製薬会社など）が治験実施医療機関の関係各部門の関係者に対して、依頼している治験について説明、質疑応答を行い、治験が的確に実施されるようにすることを目的として行われるミーティングです。
主には、臨床開発モニター（CRA）が関係者、例えば治験責任医師、治験分担医師、治験コーディネーター（CRC）、薬剤師、看護師、技士などに対して、治験薬の概要や、治験実施計画書に沿って治験の目的や手順を説明し、また関係者から質疑を受けるという内容になります。
