アッヴィ合同会社-Medical Career Platform

企業辞典

業種: 医薬品メーカー（先発医薬品）

企業webサイト: https://www.abbvie.co.jp/

外資/内資: 外資

拠点（本社）: 東京都港区芝浦三丁目1番21号 msb Tamachi 田町ステーションタワーS

拠点（主要拠点）: 事業所：全国各地

歴史・沿革: 2013.1　
　1888年に米国イリノイ州シカゴで、Dr. ウォレス・C・アボットが医薬品の生産を開始してから125年後、アボットラボラトリーズ社は、医薬品事業部の新薬部門を分社化し、AbbVie Inc.を設立。日本においては、アッヴィ合同会社が誕生
2013.5　
　ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ヒュミラ®皮下注腸管型ベーチェット病の効能・効果で承認取得
（ヒュミラ®皮下注は、アボットジャパン株式会社により、関節リウマチの効能・効果で製造販売承認を取得し、2008年に発売）
2016.7　
　抗パーキンソン剤デュオドーパ®配合経腸用液進行期パーキンソン病治療薬として製造販売承認を取得　（同年9月発売）
2016.11
　ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ヒュミラ®皮下注
　ヒュミラ®皮下注40mgシリンジ0.4mL、ヒュミラ®皮下注80mgシリンジ0.8mLを発売
2017.9　
　抗ウイルス化学療法剤マヴィレット®配合錠
　すべての主要なジェノタイプ（GT1～6型）に対するC型慢性肝炎治療薬として製造販売承認を取得　（同年11月発売）
2018.6　
　ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ヒュミラ®皮下注
　オート・インジェクタ―製剤ヒュミラ®皮下注ペンを発売
2018.6　
　ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ヒュミラ®皮下注
　新たな小児用製剤ヒュミラ®皮下注20mgシリンジ0.2mLを発売
2019.2　
　東京本社移転
2019.3　
　スキリージ®に対する世界初の承認（同年5月発売）
2019.8　
　抗ウイルス化学療法剤マヴィレット®配合錠
　すべての主要なジェノタイプ（GT1～6型）に対するC型慢性肝炎治療薬である
　本剤について、12歳以上の小児への適応追加承認を取得。この適応は直接作用型
　抗ウイルス剤（DAA）として本邦初
2020.1　
　ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤リンヴォック®錠
　既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）の効能・効果で承認取得（同年4月発売）
2020.11
　ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ヒュミラ®皮下注
　壊疽性膿皮症の効能・効果で承認取得。本剤は、日本において12番目の適応症を得たこととなり、世界で壊疽性膿皮症の適応を有する初めての薬剤となる
2021.9　
　ヒト化抗ヒトIL23-p19モノクローナル抗体製剤スキリージ®皮下注
　新剤形、スキリージ®皮下注150mgシリンジ1mL、スキリージ®皮下注150mgペン1mLの製造販売承認を取得（同年11月発売）
2021.9　
　ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤リンヴォック®錠
　新剤形、リンヴォック®錠30mgの製造販売承認を取得（同年11月発売）
2022.6　
　抗ウイルス化学療法剤マヴィレット®配合錠
　3 歳以上 12 歳未満かつ体重 45kg 以上の小児における用法・用量で承認取得
　抗ウイルス化学療法剤マヴィレット®配合顆粒小児用
　全ての主要なジェノタイプ（GT1～6 型）の C 型肝炎ウイルス（HCV）に感染した 3 歳以上 12 歳未満の小児に対する製造販売承認取得（同年11月発売）
　3 歳以上 12 歳未満の小児 C 型慢性肝炎の適応を有する直接作用型抗ウイルス剤（DAA）として国内初
2022.9　
　ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤リンヴォック®錠
　中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入及び維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）の効能・効果で承認取得
　リンヴォック®錠45mg製造販売承認取得（同年11月発売）