【受託】QC 東京
募集要項
| JoB No. | 510 |
|---|---|
| 業種 | CRO |
| ポジション名 | 受託部門／臨床開発QC（品質管理） |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業務内容 |
・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 |
| 勤務地 | 東京 |
| 応募資格 |
◆必須条件 QC経験3年以上 又はCRA経験3年以上 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 年収目安 | ～600万円 |
| 備考 | 若干名募集 |
| 担当コンサルタント | 小川善之 |
企業情報
| 企業名 | 株式会社アスパークメディカル |
|---|---|
| 事業内容・会社の特徴 | 医薬品開発受託事業（CRO事業） |
| その他の求人 | 株式会社アスパークメディカルの求人一覧 |
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