Regulatory Submissions Manager
募集要項
JoB No. | 508 |
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業種 | CRO/SMO/CSO |
ポジション名 | Regulatory Submissions Manager |
職種 | 臨床開発 |
業務内容 |
薬事(ICCC、PMDA相談、治験計画届等)関連業務、及び/又は、治験立ち上げ(事前準備、IRB対応等)関連業務の実施・管理 上記業務遂行におけるリソースマネジメント 各プロジェクトの進捗管理 スポンサー、グローバルメンバー、チームメンバーとの連携・協業 部下の指導・育成・管理 |
勤務地 | 東京都 |
応募資格 |
4年制大学卒(理系学部卒業者歓迎) 治験業務経験(CRA、CRC、SSU 経験者歓迎) ビジネスレベルの英語力(会話力必須) ラインマネジメント経験 社内外との良好なコミュニケーション能力 MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル |
雇用形態 | 正社員 |
年収目安 | 600万〜900万円 |
備考 | — |
担当コンサルタント | 小川善之 |
企業情報
企業名 | — |
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事業内容・会社の特徴 | — |
その他の求人情報
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