品質保証部グループマネージャー
募集要項
| JoB No. | 708 |
|---|---|
| 業種 | CRO/SMO/CSO |
| ポジション名 | 品質保証部グループマネージャー |
| 職種 | 非臨床 |
| 業務内容 |
企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMSにおける下記監査業務に従事いただきます。 ・監査手順書、監査計画書の作成 ・監査業務(医療機関監査、モニタリング監査、DM監査、統計解析監査、総括報告書監査、社内システム監査、ベンダー監査)の実施と監査報告書の作成 ・監査証明書の作成 （※１）上記ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や、業務の兼務や異動の可能性もあります。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 応募資格 |
【必須】 ・医薬品開発に関わる監査経験 ５年以上 【尚可】 ※監査経験がない方でも、CRAとして書面実地調査の対応経験があり、監査職への希望をお持ちの方でしたら、グループマネージャースタートではありませんが、検討可。（その場合は、同JDの年収は下回ります。応相談のため、別途ご相談ください） |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 年収目安 | 800万～1,000万円 |
| 備考 | CROでの品質保証部門の責任者候補のポジションです。仕組みづくり、人づく含めて、幅広く権限を持つことができます（～1000万） |
| 担当コンサルタント | コンサルタント 吉原 貴 |
企業情報
| 企業名 | — |
|---|---|
| 事業内容・会社の特徴 | — |
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