PM（プロジェクトマネージャー）
募集要項
| JoB No. | 688 |
|---|---|
| 業種 | CRO/SMO/CSO |
| ポジション名 | PM（プロジェクトマネージャー） |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業務内容 |
プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。 担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向けて社内外の調整をお任せします。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 応募資格 |
【ＭＵＳＴ】製薬企業またはCROでグローバル試験（Phase 1～３）のPM経験3年以上またはPL経験が５年以上ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識は必須 【ＷＡＮＴ】英語スキル：ビジネスレベル（TOEIC750以上：読み・書き・スピーキングの実務経験があれば尚可） |
| 雇用形態 | 正社員・契約社員 |
| 年収目安 |
・年収 700～1100万円 ・年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月45歳 (PM） 例 月収72万円 、年収864万円 ※管理監督者により残業支給はなし※平均残業20時間、技術手当 |
| 備考 |
RPMが実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理を任せます。 国内とグローバル両方の標準手順を理解し、医薬品・医療機器等の試験チームのPM経験を積んでいただきます。顧客満足度の向上に貢献できる業務執行力や提案力を発揮して、サービスプロバイダーとしてプロジェクトマネジメントの専門ノウハウを蓄積していくポジションです。 |
| 担当コンサルタント | 吉原 貴 |
企業情報
| 企業名 | 株式会社アールピーエム |
|---|---|
| 事業内容・会社の特徴 |
医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 臨床開発、製造販売後業務における一般労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：般13-303945） 第一種医薬品製造販売業者（許可番号：13A1X10122） |
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