【未経験/東京】(★MR歓迎)安全性情報担当者

募集要項


JoB No. 665
業種 CRO/SMO/CSO
ポジション名 【未経験/東京】(★MR歓迎)安全性情報担当者
職種 臨床開発
業務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。

職務内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
安全性情報に関する症例報告書の作成
安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
文献スクリーニングなど

勤務地 ---
応募資格 1)以下を満たす方
・有資格者(薬剤師、看護師、臨床検査技師)

・英語力(TOEIC600点以上)
・社会人経験2年以上

2)以下を満たす方
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方※修士・博士号優遇
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
・社会人経験2年以上(事情あれば相談可能)

【必須要件】
(1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。

(1)有資格者(薬剤師、看護師、臨床検査技師)で以下該当する方

◆英語力(TOEIC700点以上)
◆社会人経験3年以上

(2)次のいずれかに当てはまる方で◆条件を満たしている方

・医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇

◆英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
◆社会人経験3年以上

雇用形態 正社員
年収目安 非公開
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
備考 ---
担当コンサルタント 峰尾竜徳

企業情報


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