Regulatory Submissions Manager
募集要項
| JoB No. | 508 |
|---|---|
| 業種 | CRO/SMO/CSO |
| ポジション名 | Regulatory Submissions Manager |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業務内容 |
薬事（ICCC、PMDA相談、治験計画届等）関連業務、及び/又は、治験立ち上げ（事前準備、IRB対応等）関連業務の実施・管理 上記業務遂行におけるリソースマネジメント 各プロジェクトの進捗管理 スポンサー、グローバルメンバー、チームメンバーとの連携・協業 部下の指導・育成・管理 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 応募資格 |
4年制大学卒（理系学部卒業者歓迎） 治験業務経験（CRA、CRC、SSU 経験者歓迎） ビジネスレベルの英語力（会話力必須） ラインマネジメント経験 社内外との良好なコミュニケーション能力 MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 年収目安 | 600万～900万円 |
| 備考 | －－－ |
| 担当コンサルタント | 小川 善之 |
企業情報
| 企業名 | — |
|---|---|
| 事業内容・会社の特徴 | — |
その他の求人情報
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