Regulatory Submissions Coordinator
募集要項
| JoB No. | 492 |
|---|---|
| 業種 | CRO/SMO/CSO |
| ポジション名 | Regulatory Submissions Coordinator |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業務内容 |
PMDA相談関連業務、治験計画届関連業務 治験立ち上げに向けた準備業務 治験実施医療機関対応、IRB等対応業務 治験運営関連業務 関連書類の翻訳 その他、医療機関、スポンサー、グローバルチームとの連携 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 応募資格 |
4年制大学卒（理系学部卒業者歓迎） 治験業務経験（CRA、CRC、SSU 経験者歓迎） 英語での読み書きによるコミュニケーション能力（英語に抵抗がない方） 社内外との良好なコミュニケーション能力 MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 年収目安 | 600万～900万円 |
| 備考 | －－－ |
| 担当コンサルタント | 小川 善之 |
企業情報
| 企業名 | — |
|---|---|
| 事業内容・会社の特徴 | — |
その他の求人情報
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