医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者
募集要項
| JoB No. | 212 |
|---|---|
| 業種 | CRO/SMO/CSO |
| ポジション名 | 医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者 |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業務内容 |
・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ・Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 応募資格 |
【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方 ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）
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| 雇用形態 | 正社員 |
| 年収目安 | 経験能力に応じて |
| 備考 | －－－ |
| 担当コンサルタント | 吉原 貴 |
企業情報
| 企業名 | — |
|---|---|
| 事業内容・会社の特徴 | — |
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